默沙東輝瑞聯合研發2型糖尿病藥物ertugliflozin
...藥物,包括Januvia及其他的口服或注射藥物。並且Janumet(西他列汀/二甲雙胍)已經成爲默沙東最重磅的產品,年銷售額達57.5億美金。與Januiva作爲DPP-4抑制劑不同的是,ertugliflozin屬於SGLT2抑制劑。上月強生的Invokana(canagliflozin)也屬...
藥品天地;專業藥學;藥學研究輝瑞中止淋巴瘤藥物Inotuzumab的後期臨牀研究
...接受美羅華與梯瓦製藥苯達莫司汀或美羅華與化療藥物吉西他濱合併用藥患者的效果進行了對比。在一項有計劃的中期分析中,一個獨立數據監測委員會認爲Inotuzumabozogamicin與美羅華合併用藥與其它用藥方案相比不會改善總生存...
藥品天地;專業藥學;藥學研究復星醫藥新藥臨牀申請獲批
...景也較爲樂觀。據悉,目前國際上另一種治療糖尿病藥物西他列汀2012年銷售額達40億美元。 經查證,苯甲酸復格列汀膠囊臨牀申請爲復星醫藥控股70%的子公司重慶復創醫藥研究有限公司所申報。據《每日經濟新聞》記者瞭解...
藥品天地;專業藥學;藥學研究美歐藥監機構證實糖尿病處方藥無致癌隱患
美國和歐洲食品藥物監管單位發現,沒有證據顯示西他列汀(Januvia)和艾塞那肽(Byetta)或其他糖尿病處方藥物與胰臟問題或胰臟癌有關,因此服用上述藥物的患者可稍微鬆口氣。 報道稱,此前曾有研究報告指出,這些藥物有安...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應Cabozantinib第二項3期前列腺癌研究未達主要目標
...使用最佳麻醉藥物,但仍經歷中重疼痛,並且他們在以多西他賽及強生阿比特龍和/或Astellas與Medivation恩雜魯胺治療後疾病仍出現惡化,這些受試者被隨機配給Cabozantinib或米託蒽醌/強的松。研究的主要目標是疼痛響應,即根據BPI...
藥品天地;專業藥學;藥學研究糖尿病重磅消息!全球首個每週一次口服降糖藥Zafatek獲批!
...0億美元的每日一次DPP-4抑制劑Januvia(捷諾維,sitagliptin,西他列汀)。業界認爲,omarigliptin將成爲默沙東捍衛其口服降糖藥市場霸主地位的重要籌碼。據瞭解,DPP-4抑制劑是首類可通過提高機體自身能力控制血糖水平的新型2型糖...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美國OSI製藥警告厄洛替尼嚴重不良反應
...失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,也可以和吉西他賓聯合使用,作爲局部晚期、可切除性或轉移性胰腺癌的一線治療藥物。根據臨牀研究和上市後不良反應報告,在厄洛替尼處方信息的警告和注意事項部分已增添了以...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應健能隆獲准啓動創新生物藥F-627的國際二期臨牀研究
...劑量探索的臨牀研究,計劃入組200名接受TC化療方案(多西他賽和環磷酰胺聯用)的乳腺癌患者,對照藥物爲長效的粒細胞集落刺激因子藥物Neulasta(pegfilgrastim),評價F-627每個化療週期給藥一次的療效和安全性。該研究計劃在...
藥品天地;專業藥學;藥學研究禮來:Ramucirumab可增加肺癌患者總生存期
...研究隨機配給1200名受試者Ramucirumab或安慰劑,並且均與多西他賽合併用藥,受試者爲之前使用鉑類爲基礎的化療藥物治療局部晚期或轉移性NSCLC後出現進展的患者。禮來指出,Ramucirumab達到了主要終點,與安慰劑相比能明顯改善...
藥品天地;專業藥學;藥學研究禮來Ramucirumab可增加肺癌患者總生存期
...研究隨機配給1200名受試者Ramucirumab或安慰劑,並且均與多西他賽合併用藥,受試者爲之前使用鉑類爲基礎的化療藥物治療局部晚期或轉移性NSCLC後出現進展的患者。禮來指出,Ramucirumab達到了主要終點,與安慰劑相比能明顯改善...
藥品天地;專業藥學;藥學研究