紅黴素腸溶膠囊
...規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取細粉適量,用乙醇運量(紅黴素約0.25g,用乙醇25ml分次研磨使紅黴素溶解,並用滅菌水稀釋成每1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分利巴韋林膠囊
...爲210nm,理論板數按利巴韋林峯計算不低於1200。測定法取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當於利巴韋林0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使利巴韋林溶解,加流動相稀釋至刻度。搖勻,濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊
...刻度,搖勻,取20(l注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取裝量差異項下的內容物混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當於鹽酸地爾硫卓0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇70ml,在振盪器上振搖30分鐘,再置超聲浴中超聲10分鐘,用甲醇稀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分奧美拉唑膠囊
...酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的內容物混合均勻,研細,精密稱出適量(約相當於奧美拉唑20mg)置100ml量瓶中,加四硼酸鈉液(0.01mol/L)約60ml,超聲振搖使奧美拉唑溶解,以上述溶液稀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分洛伐他汀膠囊
...加甲醇製成每1ml中含0.3mg的溶液,搖勻,即得。測定法取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當於洛伐他汀20mg),置50ml量瓶中.加甲醇適量,超聲處理20分鐘,放至室溫,加甲醇稀釋至刻度,混勻,濾過,精密量取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分多索茶鹼膠囊
...規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於多索茶鹼0.15g),置200ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)適量,充分振搖,使多索茶鹼溶解,用鹽酸溶液(9→10...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分甲磺酸培氟沙星膠囊
...定(中國藥典1990年版二部附錄8頁)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於甲磷酸培氟沙星50mg)置100ml量瓶中,用鹽酸液(9→1000)振搖使溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分泛硫乙胺膠囊
...50ml從上等速流出,至放約0.5cm爲止。供試品溶液的製備取裝量差異測定項下的內容物,混合均勻,精密稱出適量(約相當於泛硫乙胺0.6g)於200ml容量瓶中,加水約150ml,振搖15分鐘,加水稀釋至200ml,取該液約40ml,離心分離,取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分尼莫地平膠囊
...定(中國藥典1990年版二部附錄8頁)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於尼莫地平10mg)置100ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,用乾燥濾紙濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液5ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分無水硫酸鈉腸溶膠囊
...規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,取出約0.3g精密測定,加水200ml溶解後,加鹽酸1ml,煮沸,不斷攪拌,並緩緩加入熱氯化鋇試液(約20ml),至不再發生沉澱,置水浴上...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分