頭孢氨苄膠囊
...藥量自膽汁排出,膽汁中藥物濃度爲血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症...
藥品說明書;抗感染藥聯苯雙酯滴丸
...分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力...
藥品說明書;消化系統用藥氯屈膦酸二鈉膠囊
...%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】1.惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2.溶骨性癌轉移引...
藥品說明書頭孢氨苄片
...藥量自膽汁排出,膽汁中藥物濃度爲血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症...
藥品說明書;抗感染藥注射用氯唑西林鈉
...注結束即刻和3小時後血藥濃度分別爲15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白結合率爲94%,能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中,在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒,但難以透過正常的血-腦脊液屏障。氯...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】1.惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2.溶骨性癌轉移引...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】1.惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2.溶骨性癌轉移引...
藥品說明書頭孢氨苄顆粒
...藥量自膽汁排出,膽汁中藥物濃度爲血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症...
藥品說明書頭孢氨苄片
...藥量自膽汁排出,膽汁中藥物濃度爲血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症...
藥品說明書