氯苄匹啶
...當ADP與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使後者結合纖維蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放ADP,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集),且噻氯匹...
敵血栓
...當ADP與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使後者結合纖維蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放ADP,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集),且噻氯匹...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;西藥中毒力抗栓
...當ADP與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使後者結合纖維蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放ADP,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集),且噻氯匹...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;西藥中毒巨人症與肢端肥大症
...程度的功能自主性,最近在40%GH瘤中發現鳥嘌呤核苷調節蛋白有遺傳性點突變,這將導致GH的自主性分泌和細胞生長,成功地切除GH瘤後,GH動力學恢復正常。懷疑下丘腦性異常引起GH瘤的依據是:在正常情況下,多巴胺和其增效...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病必利藥
...酯相似,但強氯貝丁酯20倍,能增加LDL受體活性,激活脂蛋白酯酶,促進VLDL-C的分解,抑制其合成。降低血清中VLDL-C,升高HDL-C,同時降低TC、TG、LDL-C。主要用於治療各種類型高脂蛋白血癥,對Ⅱa或Ⅱb或V型病人效果好。主要損...
酒精性肌病
...膜和線粒體受到毒性損害,線粒體功能紊亂;或阻止肌動蛋白和肌紅蛋白的激酶,阻止肌鈣蛋白的結合;從而破壞細胞結構,影響細胞運輸,導致肌細胞損傷。3.使骨骼肌的主要氧化基質的遊離脂肪酸減少。4.出現低血鉀、低血...
疾病抵克立得
...當ADP與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使後者結合纖維蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放ADP,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集),且噻氯匹...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;西藥中毒氯苄噻啶
...當ADP與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使後者結合纖維蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放ADP,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集),且噻氯匹...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;西藥中毒必降脂緩釋片
...酯相似,但強氯貝丁酯20倍,能增加LDL受體活性,激活脂蛋白酯酶,促進VLDL-C的分解,抑制其合成。降低血清中VLDL-C,升高HDL-C,同時降低TC、TG、LDL-C。主要用於治療各種類型高脂蛋白血癥,對Ⅱa或Ⅱb或V型病人效果好。主要損...
噻氯匹定
...當ADP與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使後者結合纖維蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放ADP,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集),且噻氯匹...
藥物;血液系統藥物;抗血小板藥