醫師外出會診管理暫行規定
...機構不能派出會診醫師時,應當及時告知邀請醫療機構。第十條醫師接受會診任務後,應當詳細瞭解患者的病情,親自診查患者,完成相應的會診工作,並按照規定書寫醫療文書。第十一條醫師在會診過程中應當嚴格執行有關的...
法規文件中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...有1名中醫類別中醫執業醫師的第一執業地點爲該診所。第十條中醫類別中醫執業醫師可以在中醫坐堂醫診所執業,其他類別的執業醫師不得在中醫坐堂醫診所執業。第十一條中醫坐堂醫診所只能提供中藥飲片處方服務,不得超...
管理辦法;法規文件食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...的對象或違法行爲在本投訴舉報機構所屬的行政區域內。第十條投訴舉報具有下列情形之一的,不予受理:(一)不屬於食品藥品監督管理部門監管職責範圍的;(二)無明確的投訴舉報對象或違法行爲的;(三)應當依法通過...
吸毒成癮認定辦法
...照公安部制定的《吸毒檢測程序規定》的有關規定執行。第十條公安機關承擔吸毒成癮認定工作的人民警察,應當同時具備以下條件:(一)具有二級警員以上警銜及兩年以上相關執法工作經歷;(二)經省級公安機關、衛生行...
廣西壯族自治區發展中醫藥壯醫藥條例
...nzhōngyīyàozhuàngyīyàotiáolì2008年11月28日廣西壯族自治區第十一屆人民代表大會常務委員會第五次會議通過第一條爲了繼承和發揚祖國傳統醫藥學,充分發揮我區中醫藥、壯醫藥資源優勢,促進中醫藥、壯醫藥事業發展,根據《...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...的各種信息,編制地方菌(毒)種或樣本目錄和數據庫。第十條保藏專業實驗室的職責:(一)負責專業菌(毒)種或樣本的收集、選擇、鑑定、複覈、保藏、供應和依法進行對外交流;(二)開展菌(毒)種或樣本分類、保藏...
法規文件北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...品生產企業印章,並對提交材料的真實性、合法性負責。第十條企業標準編制說明應當詳細說明企業標準制定過程,應包括:企業標準起草過程等有關情況;企業標準編制原則,與現行的法律、法規、規章和食品安全國家標準、...
法規文件血液製品管理條例
...血漿站採集非劃定區域內的供血漿者和其他人員的血漿。第十條單採血漿站必須對供血漿者進行健康檢查;檢查合格的,由縣級人民政府衛生行政部門核發《供血漿證》。供血漿者健康檢查標準,由國務院衛生行政部門制定。第...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...術轉讓合同應當經《新藥證書》聯合署名單位共同簽署。第十條新藥技術分別轉讓給多家藥品生產企業的,應當由受讓方分別提出申請。第十一條藥品技術轉讓註冊申請,應當在新藥監測期(保護期、過渡期)內提出。監測期的...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...術轉讓合同應當經《新藥證書》聯合署名單位共同簽署。第十條新藥技術分別轉讓給多家藥品生產企業的,應當由受讓方分別提出申請。第十一條藥品技術轉讓註冊申請,應當在新藥監測期(保護期、過渡期)內提出。監測期的...
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