安維汀聯合希羅達顯著延長HER2陰性乳腺癌總生存期
...爲一種維持療法,與安維汀單藥療法進行了療效和安全性對比。數據表明,安維汀+Xeloda維持療法顯著改善了疾病無進展生存期(PFS:11.9個月vs4.3個月),使腫瘤惡化風險降低62%,數據具有統計學顯著差異,達到了研究的主要終...
藥品天地;專業藥學;藥學研究歐盟批准羅氏“派羅欣”用於慢性乙型肝炎治療
據悉,歐盟委員會於近日批准了瑞士羅氏公司研發的聚乙二醇化干擾素(商品名爲“派羅欣”)用於慢性乙型肝炎的治療。一項覆蓋19個國家,1500名病人的慢性乙型肝炎研究顯示,派羅欣對治療HBeAg陽性乙肝(“大三陽”)和HBeA...
藥品天地;專業藥學;藥學研究研究顯示:羅氏阿瓦斯汀抑制卵巢癌效果不明顯
...美國《新英格蘭醫學雜誌》刊登兩項研究報告顯示,瑞士羅氏公司生產的抗癌藥阿瓦斯汀不能顯著延長卵巢癌患者的生存期。 這兩項研究分別由英國和美國研究人員完成。研究顯示,儘管阿瓦斯汀能稍微延緩腫瘤惡化時間,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏製藥發佈致醫生信警示甲氟喹的神經精神不良反應
...蟲菌株的瘧疾流行區的旅行者推薦使用甲氟喹。2013年10月羅氏製藥就瘧疾預防藥品甲氟喹發佈致醫生信,警示其引起的神經精神不良反應的風險。主要警示內容如下:#甲氟喹可能引起潛在的嚴重神經精神障礙。#甲氟喹最常見的...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應歐洲流感病株對羅氏Tamiflu產生抗藥性
新近一則報告顯示,歐洲有流感病株已對羅氏的Tamiflu(oseltamivir)產生不可忽視的抗藥性。歐洲疾病防控中心(ECDC)對此進行了研究。初期結果顯示,本次冬季流行的某些H1N1病毒對Tamiflu具有抗藥性。去年11月和12月,從歐洲10個國...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏安維汀宮頸癌新適應症獲批
近日,美國食品藥品管理局(FDA)已批准羅氏安維汀(Avastin)聯合化療藥物(紫杉醇+順鉑,或紫杉醇+拓撲替康)用於復發或晚期(轉移性)宮頸癌患者的治療。而在8月初,歐盟已批准Avastin聯合化療用於鉑耐藥複發性卵巢癌。...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關羅氏GA101III期CLL11擊敗重磅藥物美羅華
羅氏(Roche)7月24日公佈了實驗性單抗藥物GA101(obinutuzumab)III期CLL11研究的積極數據。在一項既定的中期分析中,一個獨立數據監控委員會分析發現,該項研究達到了主要終點:在既往未經治療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞研究稱羅氏公司痤瘡藥可誘發憂鬱症
...嚴重的導致自殺和自殺未遂。 1988年,該藥物製造商羅氏公司(Roche)在外包裝上增加了一項警告說明,告誡病人如果患過憂鬱症的話,在看病時應該告訴醫生實情。巴斯大學(BathUniversity)的莎拉·貝利博士和德克薩斯大學(Universit...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應化療中使用創新型口服癌症藥物特羅凱可顯著提高患者存活率
...準。目前,由OSIPharmaceuticals、基因技術公司(Genentech)以及羅氏(Roche)組成的全球聯盟正在通過一個廣泛的臨牀開發項目對特羅凱進行評估,其重點關注的是非小細胞肺癌的早期階段。此外,特羅凱與阿瓦斯汀(Avastin)聯合療法治療非...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關上海羅氏製藥公司藥物治療領域實現重大突破胃癌邁入靶向治療新時代
10月13日,上海羅氏製藥公司宣佈:抗人表皮生長因子受體(HER2)藥物赫賽汀,繼成功用於HER2陽性乳腺癌治療後,還將在胃癌治療領域實現重大突破。目前,赫賽汀聯合化療已被國家食品藥品監督管理局批准應用在HER2陽性轉移...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關