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先天性肺發育不全
...lasia)：支氣管原基呈一終端盲囊，未見肺血管及肺實質；肺發育不全(hypoplasia)：可見支氣管、血管和肺泡組織，但數量和(或)容積減少。嚴重病例出生後即死亡。主要表現爲呼吸困難，甚至呼吸窘迫，以及長期反覆呼吸道感染，...
疾病；呼吸內科 -
肥胖性生殖無能性營養不良
...不良症、腦性肥胖症。1901年Fröhlich首次報道1例肥胖性腺發育不全、生長障礙伴尿崩症的14歲男孩。本病徵以幼兒、學齡期男孩多見，肥胖、性器官發育不良、尿崩等爲其特徵。大多數由下丘腦、垂體或其鄰近部位腫瘤、腦炎、...
疾病；婦科；不孕症及生殖無能綜合徵 -
伯-韋綜合徵
...正常值，其巨體隨年齡有繼續增長之勢。有的表現爲生長發育亢進、半身肥大。4.低血糖新生兒期即有低血糖，尤其是早產兒更明顯，低血糖多數於生後24～48h出現，甚至出生後幾小時就發生。第1個月內頻繁發作，嚴重者可出現...
疾病；兒科 -
肥胖性生殖無能性營養不良症
...不良症、腦性肥胖症。1901年Fröhlich首次報道1例肥胖性腺發育不全、生長障礙伴尿崩症的14歲男孩。本病徵以幼兒、學齡期男孩多見，肥胖、性器官發育不良、尿崩等爲其特徵。大多數由下丘腦、垂體或其鄰近部位腫瘤、腦炎、...
疾病；婦科；不孕症及生殖無能綜合徵 -
神經系統先天性疾病
拼音：shénjīngxìtǒngxiāntiānxìngjíbìng疾病別名神經系統發育異常性疾病,先天性神經系統疾病,developmentalanomalyofnervoussystem疾病代碼ICD:Q07.9疾病分類神經內科疾病概述神經系統先天性疾病(congenitaldiseasesofnervoussystem)，也稱神經系統...
疾病；神經內科 -
蘭伯特-伊頓綜合症
...īdùnzōnghézhèng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病 -
盆底肌痙攣綜合徵
...詞審定委員會.中醫藥學名詞（2013）];定義：盆底肌痙攣綜合徵（spasticpelvicfloorsyndrome）爲病名。是指盆底肌痙攣，以排便困難，肛門不適爲主要表現的疾病。盆底肌痙攣綜合徵辨證分型：氣滯血瘀：盆底肌痙攣綜合徵·氣滯血瘀...
中醫學；中醫肛腸科學；中醫病名；中醫診斷學；盆底肌痙攣綜合徵；肛門直腸疾病；中醫外科學；疾病 -
週期性肢體運動障礙
...樣發作引起的局部肢體不自主動作或異常感覺、兒童生長發育期間出現的生理性生長痛等也可能存在想要迫切活動腿部的主訴，因此需要與不寧腿綜合徵相鑑別。週期性肢體運動障礙的診斷是排除性診斷，需要和其他一些導致周...
精神科；疾病；精神障礙；睡眠障礙 -
膽囊運動障礙綜合徵
...天性因素多見，已經證實很多結構異常都可以導致膽囊管不全梗阻，如膽囊管的炎性粘連、膽囊管過長所致扭曲、膽囊與周圍臟器粘連導致膽囊管-漏斗部連接呈銳角、侷限性狹窄、膽囊管纖維化等。因膽囊管的部分梗阻，使膽...
疾病；消化科；肝膽疾病；膽囊疾病 -
克-納二氏綜合徵
...合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素，經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障，擴散入腦脊液及腦實質內，引發膽紅素腦病。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型，由Arias於1962年發現，故又稱Arias綜合徵（AriasSyndrome）。一般認爲系...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病