亞急性硬化性全腦炎
...動障礙期,主要表現爲嚴重的進行性智能減退伴廣泛的肌陣攣、共濟失調、癲癇發作及進行性脈絡膜視網膜炎導致的視力障礙。約持續1~3個月。第3期爲昏迷、角弓反張期,出現肢體肌強直,腱反射亢進,Babinski徵陽性,去皮質...
疾病;神經內科副腫瘤性小腦變性
...xìng英文:paraneoplasticcerebellardegeneration;PCG概述:副腫瘤性小腦變性(paraneoplasticcerebellardegeneration,PCD)曾被認爲較罕見,20世紀70年代前僅41例經病理證實,但後來的文獻追蹤報告顯示,約半數非家族性遲發性小腦皮質萎縮患者遲...
疾病;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵;腫瘤科;頭部腫瘤;腦部腫瘤;其他腦內腫瘤額葉癲癇
...頭和眼的轉向運動,可能伴有演變,包括反向運動和軸性陣攣性抽動和跌倒以及自主神經徵。(4)眶額區發作:眶額區發作的形式是一種複雜部分發作伴有起始的運動和手勢性自動症,嗅幻覺和錯覺以及自主神經徵。(5)背外...
疾病;神經外科;功能性疾病;癲癇第四腦室症狀羣
...ìsìnǎoshìzhèngzhuàngqún概述:第四腦室位於延髓、腦橋和小腦之間,形似底爲菱形的四棱錐體,下續脊髓中央管,上連中腦水管,內容腦脊液。第四腦室症狀羣常爲腫瘤壓迫所致。病因病理病機:第四腦室底及出自第四腦室脈絡...
疾病椎-基底動脈閉塞綜合徵
...經內科疾病概述:基底動脈主幹閉塞常引起廣泛的腦幹、小腦梗塞,表現爲四肢癱,雙側眼球注視麻痹,昏迷,可迅速死亡。其不同部位的旁中央支和長旋支閉塞,可導致腦幹或小腦不同水平的梗塞,表現爲各種的綜合徵,共同...
疾病;神經內科紋狀體黑質變性
...情發展到後期可導致自主神經損害、錐體束損害及(或)小腦損害。疾病描述:紋狀體黑質變性(striatonigraldegeneration,SND)由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先後報道3例錐體外系損害、自主神經功能衰竭和小腦性共濟...
疾病;神經內科耳源性腦膿腫
...、危險的併發症。多見於青壯年。膿腫多位於大腦顳葉及小腦。多由於膽脂瘤型中耳炎破壞鼓室蓋、鼓竇蓋、乳突蓋或破壞乙狀竇、竇腦膜角骨板,炎症直接侵入腦組織,或循靜脈周圍進入腦組織所致;少數因感染經血路播散入...
疾病Louis-Bar氏綜合徵
...血管擴張,各臟器可見巨核症。臨牀表現:特徵爲進行性小腦變性、眼結膜和皮膚毛細血管擴張以及感染傾向等三個主要症狀。男女發病率相等。嬰兒期即出現小腦性共濟失調,開始主要影響軀幹和頭部,10歲左右即不能獨行,...
疾病老年人Shy-Drager 綜合徵
...。主要病理變化爲自主神經系統、錐體束、基底神經節和小腦廣泛變性。症狀體徵1.多在50~60歲發病,男女受累基本均等。2.自主神經功能障礙爲常見而又突出的表現(1)早期表現多有發作性暈厥。(2)男性勃起功能障礙爲突出的早...
疾病;老年病科腓骨肌萎縮症
...CMT5爲常染色體顯性或隱性遺傳,臨牀表現爲肌萎縮伴痙攣性截癱;CMT6爲CMT伴視神經萎縮;CMT7爲CMT伴視網膜色素變性,這3種類型的連鎖基因和相應的基因產物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X連鎖顯性或隱性遺傳方式的CMT。發病機...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病