羅小敏陳建真:黃芩及其製劑中黃芩苷定量方法研究進展
...成爲測定黃芩製劑中黃芩苷的主要方法。由於黃芩苷具有羥基,在硅膠柱上直接進行高效液相色譜分離效果不太好,用RP-HPLC法分離效果較好,現常用固定相是烷基鍵合相如C8、C18鍵合相,其中又以C18最常用。流動相通常以水爲基...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥膜誘導技術治療骨缺損的研究進展
...竇外壁,內、外兩側骨膜下置入膠原膜。兩膜之間襯一小羥基磷灰石塊。6個月後,兩膜之間充滿新生骨,厚度爲6.0~9.8mm,而對側平均厚僅0.7mm,這說明MGTR中的骨再生不僅僅是骨缺損修復,對其形狀和量尚由人爲控制的可能性。...
合作平臺;醫學論文;外科論文;創傷及骨科學醫用化學
...其衍生物16.1羧酸16.2羧酸衍生物17取代羧酸和旋光異構17.1羥基酸17.2氧代酸17.3旋光異構現象18含氮有機化合物18.1胺類18.2酰胺18.3氨基酸19雜環化合物和生物鹼19.1雜環化合物19.2生物鹼20脂類化合物20.1油脂20.2類脂21糖類化合物21.1單糖2...
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材洋地黃葉
...氯仿2ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取洋地黃毒甙與羥基洋地黃毒甙對照品,加氯仿製成每1ml中含洋地黃毒甙1mg與羥基洋地黃毒甙0.4mg的混合溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗。 吸取供試品溶液...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部五味子及其乙醇提取物五仁醇的TLC鑑別
...10ul對照品液2ul同時點子同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯(7:3)爲展開劑,展開,展距10cm,取出晾乾噴以變色酸濃硫酸液(1g變色酸溶於15ml水中,再加15ml濃硫酸用前新配製)顯色,於140℃烘約3~4min,結果供試品與對照品在相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氯甲烷及其雜質的氣相色譜分析
...4)峯5、7: 峯5、7在未塗三乙醇胺的癸柱上拖尾,即有羥基存在的可能。且敵百蟲原料中有甲醇,所以估計峯5、7爲甲醇與乙醇。我們採用純樣甲醇與乙醇作定性對照,結果表明峯5爲甲醇、峯7爲乙醇。 (5)峯6: 在鹽酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例色譜固定相研究進展
...度,尤其適用於蛋白質和腐殖酸的分離。曾有人描述過帶羥基、氰基、銨離子及芳基金屬醚鍵合到硅膠上,銨離子鍵合相主要以氫鍵結合,通過溶劑作用穩定保留值。1.4離子交換色譜離子交換固定相的確研究過不少,如20世紀80...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第10期皂化-離子交換法測定酯含量的分析條件的選擇
...定初步實驗的因素、水平先以易溶於水的化學純試劑乙酸乙酯爲樣品(含量:98.5%),以水爲溶劑和淋洗液,對諸多影響因素中的:KOH的用量、皂化時間、交換液濃度和交換速度進行探索。1.3.2選擇正交表安排實驗對於四因子三...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文超臨界CO2萃取紅景天中紅景天苷、苷元酪醇的研究
...溶劑中均有一定的溶解能力,在乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯中的溶解度相對較大,實踐證明紅景天苷、苷元酪醇在乙醇中溶解度最大。經驗表明,最好的溶劑通常也是超臨界狀態下提取溶質的最好夾帶劑,因此本實驗選用乙醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文小建中膠囊質量標準的建立與完善
... 2.2.1桂枝的薄層鑑別(檢桂皮醛)取本品內容物5g,加醋酸乙酯20ml,浸漬15min,濾過,濾液揮至0.5ml,作爲供試品溶液。另取桂皮醛對照品,加醋酸乙酯製成毫升含1μl的溶液,作爲對照品溶液。取缺桂枝的陰性對照5g,同供試品液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例