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麻黃素管理辦法（試行）
...省級藥品監督管理部門初審後，報國家藥品監督管理局。第十條供醫療配方用小包裝麻黃素生產收購計劃，按照麻醉藥品計劃編報程序制定。第十一條麻黃素單方製劑生產計劃由所在地省級藥品監督管理部門審定下達，同時報國...
法規文件 -
浙江省實驗動物管理辦法
...予許可的決定；對不符合條件的，應當書面告知申請人。第十條從事實驗動物使用的單位和個人應當取得實驗動物使用許可證。申領實驗動物使用許可證應當具備下列條件：（一）實驗動物使用環境、設施設備符合國家對不同等...
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寧波市藥品生產監督管理辦法
...批准文號的輔料，並對藥品生產中使用的輔料質量負責。第十條有批准文號的藥用輔料市場上確無供應，藥品生產企業因生產需要確需採購未取得藥用輔料批准文號的輔料，首批使用前應當送市以上藥品檢驗機構按照國家或者地...
管理辦法；法規文件 -
醫學科研誠信和相關行爲規範
...的傳染病例，留存相關憑證，接受相關部門的監督管理。第十條醫學科研人員在研究結束後，對於人體或動物樣本、毒害物質、數據或資料的儲存、分享和銷燬要遵循相應的生物安全和科研管理規定。論文相關資料和數據應當確...
詞條；法規文件；科研 -
醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...檢查檢驗的同質化水平，實現檢查檢驗結果的互認共享。第十條醫務人員應當遵守行業規範，恪守醫德，合理診療，努力提高專業水平和服務質量，對符合條件的檢查檢驗結果能認盡認。第三章互認規則：第十一條擬開展互認工...
法規文件；醫療機構管理 -
生物製品批簽發管理辦法
...向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。第十條按照批簽發管理的生物製品進口時，其批簽發申請按照《藥品進口管理辦法》的規定辦理。第十一條承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構接到生物製品批簽發申...
法規文件 -
衛生信訪工作辦法
...，按照《信訪條例》的有關規定處理。第二章機構與職責第十條各級衛生行政部門應當確定信訪工作機構，配備與工作任務相適應的專（兼）職信訪工作人員，負責衛生信訪工作。第十一條衛生信訪工作人員應當具備政治堅定、...
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山東省藥品使用條例
...hǐyòngtiáolì《山東省藥品使用條例》2006年11月30日山東省第十屆人民代表大會常務委員會第二十四次會議通過，自2007年3月1日起施行。山東省藥品使用條例第一章總則：第一條爲了規範藥品使用行爲，保障人體用藥安全、有效、...
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計劃生育藥具工作管理辦法（試行）
...；（五）組織實施計劃生育藥具有關的國際交流與合作。第十條設區的市級以上地方計劃生育藥具管理機構主要承擔以下任務：（一）擬定計劃生育藥具管理的規章制度和規範；（二）擬訂藥具專項經費分配和需求計劃方案；（...
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衛生部業務主管社會團體登記管理辦法
...（八）黨組織的建立情況；（九）其他需要說明的材料。第十條衛生部自收到完成籌備工作的社會團體的登記申請書及有關文件起３０日內完成審查工作，作出同意或不同意成立登記的決定，並通知發起人。不同意的說明理由。...
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