吸附百日咳白喉聯合疫苗
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1混合前單價原液:2.1.1百日咳疫苗原液製造:應符合“吸附百白破聯合疫苗”中附錄1的1項的規定。2.1.2白喉類毒素原液製造:應符合...
生物製品;疫苗;百日咳;白喉;預防類生物製品抗A抗B血型定型試劑(單克隆抗體)
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1專用原材料:2.1.1雜交瘤細胞:雜交瘤細胞庫的建立及檢定應符合“生物製品生產檢定用動物細胞基質製備及檢定規程”規定。雜交瘤...
生物製品;血型;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品餐飲業食品衛生管理辦法
...衛生監督管理工作。第三條新建、擴建、改建餐飲業應當符合《食品衛生法》的有關規定和要求。第四條本辦法適用於一切從事餐飲業經營活動並有固定經營場所的單位和個人,也適用於單位和學校的集體食堂。第二章衛生管理...
法規文件重組人干擾素α2b噴霧劑(假單胞菌)
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1工程菌菌種:2.1.1名稱及來源:重組人干擾素α2b工程菌株系由帶有人干擾素α2b基因的重組質粒轉化的腐生型假單胞菌菌株。2.1.2種子...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品卡方測驗
...文:x2test,chi-squaredtest卡方測驗是測定實測值與理論值間符合程度的一種統計方法。如發現實測值與理論值有差異時,就需確定該差異是由於隨機抽樣誤差還是由於理論假說有問題而引起的。通常首先建立無效假說,即認爲觀測...
藥品經營許可證管理辦法
...按照《藥品管理法》第14條規定,開辦藥品批發企業,應符合省、自治區、直轄市藥品批發企業合理佈局的要求,並符合以下設置標準:(一)具有保證所經營藥品質量的規章制度;(二)企業、企業法定代表人或企業負責人、...
法規文件吲哚美辛控釋膠囊
...分別相應爲標示量的25~55%,45~85%和不得少於70%,均應符合規定。如6粒中僅有1~2粒不符合上述規定限度,且其平均溶出量均符合規定時,應另取6粒複試;初、複試的12粒中僅有1~2粒不符合上述規定限度,且其平均溶出量均符...
國家衛生鄉鎮標準
...澇積水點。主次幹道和街巷路面及時進行保潔,保潔質量符合相關標準要求。河道、湖泊等水面清潔、岸坡整潔,無垃圾雜物。建築工地(含待建、拆遷、在建等工地)管理到位,衛生整潔,規範圍擋,無揚塵、噪聲污染,建築...
法規文件;國家衛生鄉鎮WS 310.1—2016 醫院消毒供應中心 第1部分:管理規範
...警器的要求(見8.4、8.6);——增加了最終滅菌包裝材料符合YY/T0698的相應要求(見9.8);——增加了第10章對滅菌蒸汽用水和蒸汽冷凝物質量指標的要求,參照GB8599的要求,提供了資料性附錄B。本部分工作區域的溫度、相對溼...
詞條;消毒滅菌;中華人民共和國衛生行業標準;醫院消毒供應中心重組人干擾素α2b凝膠
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1工程菌菌種:2.1.1名稱及來源:重組人干擾素α2b工程菌株系由帶有人干擾素α2b基因的重組質粒轉化的大腸桿菌菌株。2.1.2種子批的建...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品