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氣相色譜-質譜法測定川芎哚血藥濃度
...量分析方法。方法：血漿樣品經乙醚-異丙醇(10∶1)提取、硅烷化處理後，選擇GC-MS選擇性離子和輔助定量離子監測。結果：本法線性範圍爲2～60ng．mL-1，靈敏度爲1ng．mL-1，回收率達82%，日內日間RSD均小於9.0%。結論：本法爲川芎...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
黃芩苷鍵合硅膠固定相的製備和表徵
...要】採用固液相表面連續反應法，以γ氨丙基三乙氧基硅烷（TM550）爲偶聯劑，製備了一種新型天然配體黃芩苷鍵合硅膠固定相（BBSP）。採用紅外光譜、熱重分析和元素分析進行結構表徵。以不同結構的溶質爲探針，初步評...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
橡膠硫化促進劑NS的氣相色譜分析研究
...酯均爲分析純。1.2色譜條件 色譜柱爲5%SE—30/上試101硅烷化白色載體60～80目，1.5m×4mmi.d不鏽鋼填充柱，柱溫爲240℃，汽化溫度270oC，載氣（N2）流速42ml/min。1.3溶液的配製1.3.1內標溶液的配製準確稱取癸二酸二丁酯0.6g（精確至0...
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參蛇花痔瘡栓中苦蔘鹼含量測定方法的研究
...鹼含量測定方法。方法採用高效液相色譜法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；乙腈-無水乙醇-水（20∶30∶50）（每1000ml加三乙胺0.1ml）爲流動相；流速爲1.0ml/min；檢測波長爲208nm。結果本法平均回收率98.29%(n=6)。結論建立了一...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第8期 -
飼料中鹽酸克倫特羅（β-興奮劑）的測定
...0.050、0.100、0.500、1.00ug/mL。4.8.2衍生劑：N，O—雙三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）。5儀器、設備5.1實驗室常用儀器設備。5.2分析天平：感量0.001g；感量0.00001g。5.3超聲水浴。5.4離心機：能達4000rpm。5.5分液漏斗：150mL。5.6電熱塊或沙...
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飼料中鹽酸克倫特羅（β-興奮劑）的測定
...0.050、0.100、0.500、1.00ug/mL。4.8.2衍生劑：N，O—雙三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）。5儀器、設備5.1實驗室常用儀器設備。5.2分析天平：感量0.001g；感量0.00001g。5.3超聲水浴。5.4離心機：能達4000rpm。5.5分液漏斗：150mL。5.6電熱塊或沙...
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橡膠硫化促進劑NS的氣相色譜分析研究
...酸乙酯均爲分析純。1.2色譜條件色譜柱爲5%SE—30/上試101硅烷化白色載體60～80目，1.5m×4mmi.d不鏽鋼填充柱，柱溫爲240℃，汽化溫度270oC，載氣（N2）流速42ml/min。1.3溶液的配製1.3.1內標溶液的配製準確稱取癸二酸二丁酯0.6g（精確至0...
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組合化學應用之二：固相組合合成領域期待新突破
...械性連接的概念和功能。這樣的例子並不少見。例如，α-硅烷亞胺連接分子通過硅烷與亞胺氮原子重排生成一個甲亞胺型葉立德，然後與不同的親偶級化合物進行環加成反應，生成一系列的吡咯烷類化合物。這類連接分子的特點...
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以HPLC法測定馬來酸氯苯那敏含量的方法中馬來酸峯及氯苯那敏峯定位的問題
...動相與檢測波長的色譜條件下，採用不同品牌的十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，馬來酸的出峯情況會明顯不同。所以，此方法中，明確馬來酸氯苯那敏對照品色譜圖中峯的定位，有很重要的意義。 1.1儀器與試藥 Agilent1100...
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高效液相色譜法測定咪康唑酊的含量
...定咪康唑酊含量的方法。方法採用Shim-packCLC-ODS十八烷基硅烷鍵合硅膠柱(6.0mm×150mm，5μm),柱溫30℃，以乙腈-甲醇-0.5%醋酸銨溶液（42.55∶42.55∶15）爲流動相，流速爲1.0ml/min，檢測波長爲230nm。結果在40~800μg/ml濃度範圍內，峯面積與...
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