萬拉法辛
...5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲...
凡拉克辛
...5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲...
頑發剋星
...5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲...
三矽酸鎂
...,即成網狀結構的不透明小球。(2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10ml,混合,濾過,濾液用氨試液中和後,顯鎂鹽的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。檢查:制酸力:取本品約0.30g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定...
三硅酸鎂
...,即成網狀結構的不透明小球。(2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10ml,混合,濾過,濾液用氨試液中和後,顯鎂鹽的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。檢查:制酸力:取本品約0.30g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物可秀
...,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,西布曲明及其胺類活性代謝產物無明顯抗...
特發性直立性低血壓
...有彈性的緊身衫褲。2.交感神經興奮劑治療如服用麻黃鹼鹽酸麻黃素,25mg/次,3~4次/d;或服用苯丙胺,10~20mg/次,2~3次/d,但療效不穩定。也可用吲哚美辛(消炎痛)抑制前列腺素合成,減少血液在外周血管中積聚,25~50mg/次,2...
疾病;神經內科文拉法辛
...5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物奧麗娜
...,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,西布曲明及其胺類活性代謝產物無明顯抗...
諾美亭
...,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,西布曲明及其胺類活性代謝產物無明顯抗...