《保健食品良好生產規範》的學習體會及實施的建議
《保健食品良好生產規範》(GB17405—1998)已於1998年以衛通[1998]第15號通告頒佈,並於1999年1月1日起實施。我國食品企業在實施良好操作規範(GMP)方面還缺乏經驗,筆者經過對規範的認真學習,結合實際提出部分該規範實施的建...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;營養與食品衛生學湖北推出醫藥發展行動方案加快打造新千億支柱產業
...球第一,氨基酸品種數、出口量全國第一,麻醉藥研發和生產全國第一,抗病毒藥、血液製品和疫苗研發生產位居全國前列。三是創新能力不斷提升。擁有國家和省級企業技術中心21家,國家和省級重點實驗室9個。武漢健民體外...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞獸藥管理條例
...發展和維護人體健康,特制定本條例。 第二條獸藥的生產、經營和使用,必須保證質量,確保安全有效。 第三條國務院農牧行政管理機關主管全國的獸藥管理工作,縣以上農牧行政管理機關主管所轄地區的獸藥管理工作...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規長春經開區大力發展生物質科學
...合得到的聚合物,原料來源充分而且可以再生。聚乳酸的生產過程無污染,而且產品可以生物降解,實現在自然界中的循環,因此是理想的綠色高分子材料。近年來,隨着化石能源的日益枯竭,工業有毒害氣體大量排放以及不可...
醫藥經濟;生物技術;生物能源天冠集團:以綠色理念發展循環經濟
...具代表性的農產品綜合加工轉化基地、生物能源產品研發生產基地、循環經濟和可持續發展示範基地,成爲我國生物能源研發生產的明星企業。 “目前,天冠集團已制訂‘十一五’發展規劃,制訂了300萬噸農副產品加工轉化...
醫藥經濟;生物技術;生物能源關於貫徹落實非法採供血液和單採血漿專項整治工作實施方案有關意見的通知
...: 一、檢查範圍與重點內容 (一)36家血液製品生產企業(名單見附件一)。重點檢查《血液製品管理條例》和藥品管理法律法規的執行情況,包括是否有違法收購原料血漿行爲;是否定期報告血液製品產量及血漿來源...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規進出口商品認證管理辦法
...理進出口商品認證工作,對經認證合格的進出口商品及其生產企業頒發認證證書,准許使用進出口商品認證標誌。 進出口商品認證標誌分爲安全標誌、衛生標誌和質量標誌。 第五條 依據有關法律、行政法規的規定,進...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規專家“把脈”中藥提取物開發
...爲主要的研發和經營對象。然而,相對於1000多家提取物生產企業,30家的數量實在太低。 ▲處方1:加大研發投入 萬德光認爲,提取物的產品結構實際上反應了廠家技術進步的程度。主要經營粗提物的廠家多屬勞動密集...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑關於加強2000年藥品流通監督管理工作的通知
...序的混亂程度。 (三)藥品購銷渠道比較混亂 一些生產企業設立的辦事處違規進行藥品現貨購銷活動,有的擅自銷售非本企業生產的藥品,有的將藥品銷售給無證經營者或無證的醫療機構,還有的參與藥品集貿市場經營活...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規羣雄逐鹿,國內動物疫苗企業如何破局?
...能會出現新一波禽流感疫情。而在9月底,媒體報道新疆生產建設兵團出現A型口蹄疫疫情。一部分科研工作者在關注疾病人際間傳播,一部分科研工作者正在關注動物疫情防控,他們彼此分離卻又緊密相連,而近期新一輪的疫情...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞