克溼靈片
...酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。成人的分佈容積達到170ml/kg。血藥濃度高時,蛋白質上的結合部位就會達到飽和,分佈容積隨之增加。t1/2爲15~20分鐘。水楊酸鹽的t1/2長短則取決於劑量的大小和尿的pH,1次服小劑量時約爲3.1~3.5小時...
雙氯滅痛
...則趨於緩慢。儘管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全,2h可達血藥峯值,但首過代謝明顯,進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時,蛋白結合率高於99%。可滲進滑膜液中,一直可以保留到血藥濃度下降時。...
雙氯苯胺乙酸鈉
...則趨於緩慢。儘管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全,2h可達血藥峯值,但首過代謝明顯,進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時,蛋白結合率高於99%。可滲進滑膜液中,一直可以保留到血藥濃度下降時。...
水楊酸鎂
...酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。成人的分佈容積達到170ml/kg。血藥濃度高時,蛋白質上的結合部位就會達到飽和,分佈容積隨之增加。t1/2爲15~20分鐘。水楊酸鹽的t1/2長短則取決於劑量的大小和尿的pH,1次服小劑量時約爲3.1~3.5小時...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;水楊酸類藥;藥物龍力
...肝臟微粒體氧化酶降低琥乙紅黴素藥效。2.琥乙紅黴素與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝,臨牀表現爲腹痛、高血壓及肝功能障礙。3.琥乙紅黴素與黃嘌呤類(二羥丙茶鹼除外)同用可使氨茶鹼的肝清除減少,導致...
雙氯芬酸
...則趨於緩慢。儘管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全,2h可達血藥峯值,但首過代謝明顯,進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時,蛋白結合率高於99%。可滲進滑膜液中,一直可以保留到血藥濃度下降時。...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物紅黴素琥乙酯
...肝臟微粒體氧化酶降低琥乙紅黴素藥效。2.琥乙紅黴素與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝,臨牀表現爲腹痛、高血壓及肝功能障礙。3.琥乙紅黴素與黃嘌呤類(二羥丙茶鹼除外)同用可使氨茶鹼的肝清除減少,導致...
琥珀酸酯紅黴素
...肝臟微粒體氧化酶降低琥乙紅黴素藥效。2.琥乙紅黴素與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝,臨牀表現爲腹痛、高血壓及肝功能障礙。3.琥乙紅黴素與黃嘌呤類(二羥丙茶鹼除外)同用可使氨茶鹼的肝清除減少,導致...
阿樂
...伐他汀和地爾硫卓後可能會出現橫紋肌溶解。免疫抑制劑環孢素與阿託伐他汀可以使環孢素的濃度上升至少25%,可能是兩者之間對共同代謝酶存在競爭性抑制作用。華法林阿託伐他汀與華法林合用,凝血酶原時間在最初幾日內輕...
利菌沙
...肝臟微粒體氧化酶降低琥乙紅黴素藥效。2.琥乙紅黴素與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝,臨牀表現爲腹痛、高血壓及肝功能障礙。3.琥乙紅黴素與黃嘌呤類(二羥丙茶鹼除外)同用可使氨茶鹼的肝清除減少,導致...