第四十四章 藥物製劑的稱定性
...(例如注射液),因而不能供藥用。本章主要討論藥物水溶液的由於化學變化不穩定性及其克服的方法。,對化學動力在藥物製劑穩定性試驗中的應用,也作了初步介紹。有些無機藥物水溶液的穩定性也很差(如漂白粉、碘化、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於印發《預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則》等6個技術指導原則的通知
...准以及檢測和警戒毒力回覆的依據等; (3)對製備注射劑的減毒活疫苗,除一般的外源因子檢測外,還應驗證無逆轉錄病毒的污染。該驗證方法可採用PERT法; (4)如已知該病毒具有嗜神經毒性,其驗證要求可參考《IAB...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規簡單高效成本降低——三種中藥除雜技術應用見成效
...分的損失,最大限度地保留藥物的活性成分,且還可縮短工藝流程,降低成本。離心技術是通過離心機的高速運轉,使離心加速度超過重力加速度,而使沉降速度增加,以加速藥液中雜質沉澱並將其除去的一種技術。其原理是利...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑β-CD藥用包合物製備技術
...應依主客分子的性質選擇適宜的製備方法。 7.1飽和水溶液法亦稱爲重結晶法或沉澱法。方法爲先將β-CD製成飽和水溶液,再加入客分子藥物,對於難溶或水不溶性藥物,可先溶於少量有機溶劑;然後注入β-CD飽和水溶液,攪拌...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;綜述力菲克藥業篩選齊多夫定注射液處方及工藝
...典》已經收載該藥。目前,其製劑品種包括膠囊劑、口服溶液劑及注射劑。 該課題組開展的預實驗顯示,齊多夫定略溶於水,適當加熱可增加其溶解度,且溶液狀態穩定。另外,作者:
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術三物黃芩顆粒抗動物Ⅰ型變態反應及其機制研究
...苗:成都生物製品研究所提供,批號20020403。0.5%伊文思藍溶液:中國醫藥集團上海化學試劑公司生產,批號F20020913。 1.3實驗儀器、設備ACS-3H-B電子秤:中山市金利電子衡器有限公司;LG10-2.4型離心機:北京醫療儀器修理廠制...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第1期藥物製劑可成“重磅炸彈”
...經超過1000個;第二代難度相對加大,創新性也較高,如注射用微球製劑、脂質體、抗體—藥物共軛藥(adc)等;第三代難度則更大,如新型納米制劑、生物技術藥物的給藥系統等。“雖然研發一個新制劑非常困難,但近幾年,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞抗腫瘤藥氯法拉濱的致突變性及溶血性研究
...方法、計數畸變率同試驗組。 2.3溶血性試驗CLO測試物溶液以1mg/ml爲原液進行稀釋。 2.3.1試管設定分設陽性對照、陰性對照試管各1支,測試管1~5號,共7支。 2.3.2紅細胞懸液的製備無菌抽取健康志願者O型血5ml,置50ml...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第2期複方田七益智顆粒提取工藝及質量標準研究
...脂棉少許,壓緊,用蒸餾水沖洗後備用[1]。 2.2.2對照品溶液的製備 精密稱取120℃乾燥至恆重的人蔘皁苷Re標準品20.0mg,用甲醇溶解並定容至10mL,即每1mL含人蔘皁苷Re2.0mg。 2.2.3樣品柱層析 精密量取1mL供試品溶液,傾入D101...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術門急診輸液反應的分析與對策
...液體或輸液用品,也可能輸液過多、過快、過涼,輸入的溶液或藥物製品不純或保存不妥,以及個別患者對藥物的反應性等所致。其機制是輸液過程中某種因素直接或反射性的引起全身毛細血管痙攣,導致微循環障礙而出現系列...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第17期