孚瑞爾
...髒的收縮和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液...
米他蘭
...髒的收縮和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液...
福拿新
...髒的收縮和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液...
肢端肥大症
...礦代謝紊亂治療對有較嚴重的骨質疏鬆與骨痛患者應給予鈣劑及維生素D製劑,或降鈣素治療,以減輕骨痛症狀。一般僅有血磷升高或尿鈣增加的礦物代謝紊亂,而骨病不明顯的患者,主要仍是以治療原發病爲主,可不用其他治...
疾病;風溼免疫科奧力保克
...髒的收縮和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液...
氨苄哌烯苯
...髒的收縮和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液...
西比林
...髒的收縮和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液...
斯比林
...髒的收縮和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液...
氟桂嗪
...髒的收縮和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液...
西比靈
...髒的收縮和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液...