過敏性休克
...)遺傳性血管性水腫症(hereditaryangioedema)這是一種由常染色體遺傳的缺乏補體C1酯酶抑制物的疾病。患者可在一些非特異性因素(例如感染、創傷等)刺激下突然發病,表現爲皮膚和呼吸道粘膜的血管性水腫。由於氣道的阻塞...
求醫問藥;疾病大全;其他過敏性休克
...)遺傳性血管性水腫症(hereditaryangioedema)這是一種由常染色體遺傳的缺乏補體C1酯酶抑制物的疾病。患者可在一些非特異性因素(例如感染、創傷等)刺激下突然發病,表現爲皮膚和呼吸道粘膜的血管性水腫。由於氣道的阻塞...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科小兒急性腎小球腎炎的護理體會
...病多見於4~5歲小兒,2歲以下少見,男女比例爲2:1,急性起病,以血尿、少尿、水腫、高血壓爲特點。本病無特異治療方法,臨牀護理對本病的治癒尤爲重要,2010—2011年本科收治急性腎小球腎炎患者36例,經過及時的治療和精...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2012年第9卷第20期肱三頭肌腱反射異常
...三頭肌及其它腱反射亢進、病理徵陽性。(五)先天性肌營養不良(congenitalmusculardystrophy) 屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。男女均可見。病兒出生時即顯示肌張力降低和肌無力,以肢體與軀幹肌最爲明顯...
求醫問藥;疾病大全;四肢腦幹血管網狀細胞瘤的MR診斷
...性傾向。血管網狀細胞瘤佔顱內腫瘤的2%~3%,最常見於成人後顱窩,佔後顱窩腫瘤的7%,其次爲脊髓,發生於腦乾的特別少見,國內外文獻多以個案報道[1]。多發性血管網狀細胞瘤又稱VonHippel-Lindau(VHL)病,是常染色體顯性...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第1期;論著血管性帕金森綜合徵的診斷與治療
...白質疏鬆等損害。其黑質均無明顯變化。一般認爲,緩慢起病的血管性帕金森綜合徵病人其血管損害瀰漫的位於分水嶺區,而急性起病者血管損害主要位於基底節區。 1.4應用左旋多巴、鹽酸苯海索及鹽酸金剛胺療效不佳。 1.5...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第7期成人呼吸窘迫綜合徵
概述成人呼吸窘迫綜合徵(adultrespiratorydistresssyndrome,ARDS)是患者原心肺功能正常,由於肺外或肺內的嚴重疾病過程中繼發急性滲透性肺水腫和進行性缺氧性呼吸衰竭。雖其病因各異,但肺組織損傷的病理和功能改變大致相同,臨...
求醫問藥;疾病大全;胸部一個果蠅基因的重要啓示
...突變會導致核纖層蛋白綜合徵(laminopathies),包括肌肉營養不良和早老等疾病。黑腹果蠅有兩個lamin基因,也分爲A和B型,並被認爲所行使的功能與人類的相似。但是,Dushay和同事證實,果蠅lamin基因與哺乳動物lamin基因非常相似...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞葡萄球菌肺炎
...、血液病(白血病、淋巴瘤、再障等)、艾滋病、肝病、營養不良、酒精中毒以及原已患有支氣管-肺病者。兒童患流感或麻疹時,葡萄球菌可經呼吸道而引起肺炎,若未予恰當治療,病死率較高。皮膚感染竈(癰、癤、毛囊炎...
求醫問藥;疾病大全;胸部假瘤樣多發性硬化電鏡病理與MRI的二例報告
...數家大醫院均不敢排除膠質瘤。2例整個病程符合我國MS以起病急、進展快的特點。 MS是以中樞神經系統多發局竈性脫髓鞘“斑塊“伴膠質增生爲特徵性病理表現,常累及腦白質、視神經及脊髓。“斑塊”在CT的檢出率很低,...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學