GBZ/T 210.3—2008 職業衛生標準制定指南 第3部分:工作場所物理因素職業接觸限值
...業接觸人羣,並有潛在的危害或已造成危害的;c)現行工藝、技術和防護措施可及的;d)現行資料表明該物理因素可能對人造成職業危害的;e)涉及國際貿易和國計民生急需制定的;f)現有檢測技術能滿足擬製定的職業接觸...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...製劑,應當進行相應的臨牀前研究,包括處方篩選、配製工藝、質量指標、藥理、毒理學研究等。第八條申請醫療機構製劑註冊所報送的資料應當真實、完整、規範。第九條申請製劑所用的化學原料藥及實施批准文號管理的...
法規文件重組人干擾素α1b注射液
...。2.2.3.2在適宜的溫度下進行發酵,應根據經批准的發酵工藝進行,並確定相應的發酵條件,如溫度、pH值、溶解氧、補料、發酵時間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查(2010年版藥典三部附錄ⅨG)。2.2.4發酵液處理:用適宜...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b注射液
...。2.2.3.2在適宜的溫度下進行發酵,應根據經批准的發酵工藝進行,並確定相應的發酵條件,如溫度、pH值、溶解氧、補料、發酵時間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查(2010年版藥典三部附錄ⅨG)。2.2.4發酵液處理:用適宜...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品牡丹皮
...炒品酒蒸品炒焦品炒炭品。採用高效液相色譜法,對不同工藝條件所炮製丹皮炭中丹皮酚的含量進行測定,結果表明,隨着炮製溫度的增高和加熱時間的延長,丹皮酚的含量逐漸降低。各炮製品丹皮苷含量卻比生品高約4~12倍。...
中藥學;中藥材;清熱藥;清熱涼血藥;中藥飲片;中藥炮製學;炒法;清炒法;炒炭;皮類;根及根莖類;眼科常用中藥注射用重組人干擾素γ
...。2.2.3.2在適宜的溫度下進行發酵,應根據經批准的發酵工藝進行,並確定相應的發酵條件,如溫度、pH值、溶解氧、補料、發酵時間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查(2010年版藥典三部附錄ⅨG)。2.2.4發酵液處理:用適宜...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品果膠軟糖
...加入。選擇好正確的配方之後,掌握加工過程可以從下述工藝要求考慮:(1)時間;(2)pH值;(3)可溶性固形物。這三者是互爲連貫,加工時必須加以有效的平衡和控制。時間包括二個方面:糖熬煮時間和澆模時間。由於果...
重組人粒細胞刺激因子注射液
...。2.2.3.2在適宜的溫度下進行發酵,應根據經批准的發酵工藝進行,並確定相應的發酵條件,如溫度、pH值、溶解氧、補料、發酵時間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查(2010年版藥典三部附錄ⅨG)。2.2.4發酵液處理:用適宜...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品藥品生產監督管理辦法
...基本情況,包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力;擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明;(三)工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先覈准通知書,生產地址及...
法規文件注射用重組人干擾素α1b
...。2.2.3.2在適宜的溫度下進行發酵,應根據經批准的發酵工藝進行,並確定相應的發酵條件,如溫度、pH值、溶解氧、補料、發酵時間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查(2010年版藥典三部附錄ⅨG)。2.2.4發酵液處理:用適宜...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品