普威
...17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影響。栓劑的生物利用度爲口服制劑的54%~96%。藥物吸收後主要分佈於細胞外液,表觀分佈容積爲0.19~0.39L/kg。尼美舒利在體內廣泛與血漿蛋白結合,遊離型藥物僅佔0.7%~4%...
2,4-D
...據,在2,4-D除草劑溢出的鄰近的地方,在施過2,4-D除昔劑的水中,在施用過2,4-D的地區內生長的漿果和蘑菇中,以及當使用的除草劑超量的情況下,可能發生例外的情況。危險特性:遇明火、高熱可燃。受高熱分解,放出刺激...
花椒醇
...D)試驗,用磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物爲填充劑的強陽離子鈣型交換柱(或分離效能相當的色譜柱);以水爲流動相;流速爲每分鐘0.5ml,柱溫72~85℃,示差折光檢測器。取系統適用性試驗溶液20μl注入液相色譜儀,甘...
硝化纖維素
...雙帶火藥中的硝化纖維素(NC)、硝化甘油(NG)和中充劑的分離測定;張國安,第六次全國色譜學術報告會文集,1987年。泄漏應急處理:隔離泄漏污染區,周圍設警告標誌,切斷火源。建議應急處理人員戴好防毒面具,穿相應...
先樂克
...17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影響。栓劑的生物利用度爲口服制劑的54%~96%。藥物吸收後主要分佈於細胞外液,表觀分佈容積爲0.19~0.39L/kg。尼美舒利在體內廣泛與血漿蛋白結合,遊離型藥物僅佔0.7%~4%...
化雙節
...17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影響。栓劑的生物利用度爲口服制劑的54%~96%。藥物吸收後主要分佈於細胞外液,表觀分佈容積爲0.19~0.39L/kg。尼美舒利在體內廣泛與血漿蛋白結合,遊離型藥物僅佔0.7%~4%...
尼蒙舒
...17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影響。栓劑的生物利用度爲口服制劑的54%~96%。藥物吸收後主要分佈於細胞外液,表觀分佈容積爲0.19~0.39L/kg。尼美舒利在體內廣泛與血漿蛋白結合,遊離型藥物僅佔0.7%~4%...
R-805
...17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影響。栓劑的生物利用度爲口服制劑的54%~96%。藥物吸收後主要分佈於細胞外液,表觀分佈容積爲0.19~0.39L/kg。尼美舒利在體內廣泛與血漿蛋白結合,遊離型藥物僅佔0.7%~4%...
固體山犁醇
...D)試驗,用磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物爲填充劑的強陽離子鈣型交換柱(或分離效能相當的色譜柱);以水爲流動相;流速爲每分鐘0.5ml,柱溫72~85℃,示差折光檢測器。取系統適用性試驗溶液20μl注入液相色譜儀,甘...
瑞普樂
...17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影響。栓劑的生物利用度爲口服制劑的54%~96%。藥物吸收後主要分佈於細胞外液,表觀分佈容積爲0.19~0.39L/kg。尼美舒利在體內廣泛與血漿蛋白結合,遊離型藥物僅佔0.7%~4%...