轉位因子
...往引起鄰接的DNA區域缺失。原核生物的轉位因子包含插入序列(IS)、易位子(Tn)和噬菌體Mu等。易位子爲具有標記基因的轉位因子,其兩端有插入序列或具有部分插入序列的一部分。作爲標記基因已發現許多具有對α-氨基苄青...
生物學順式作用元件
...njiàn英文:cis-actingelement順式作用元件是存在於基因旁側序列中能影響基因表達的序列。順式作用元件包括啓動子、增強子、調控序列和可誘導元件等,它們的作用是參與基因表達的調控。順式作用元件本身不編碼任何蛋白質,僅...
生物學鋅指結構基元
...往含有幾個相同的指結構,每一個指結構具有以下的保守序列:Cys-X2-4-Cys-Phe-X5-Leu-X2-His-X3-His。這段保守序列中的兩個半胱氨酸殘基和兩個組氨酸殘基與鋅離子形成配位鍵,形成環,因此稱爲鋅指,上述具有Cys和His的指結構稱爲Cys2/His2指...
生物學人工染色體
...artificialchromosome基於ARS、CEN、TEL是線性染色體穩定的功能序列,人們利用這些序列構建載體,重組後的DNA以線性狀態存在,這樣不僅穩定,而且大大提高了插入外源基因的能力,並且可以像天然染色體一樣在寄主細胞中穩定複製和遺傳...
生物學弱化子
...。在trpmRNA5,端trp正基因的起始密碼前有一個長162bp的DNA序列稱爲前導區,其中第123~150位核苷酸如果缺失,trp基因的表達水平可提高6倍。研究發現,當mRNA開始合成後,除非培養基中完全不含色氨酸,否則轉錄總是在這個區域終...
同源域
...因(homeoticgene)中已提到的由180個核苷酸編碼的60個氨基酸序列,這個肽段裏的氨基酸組成在進化上是保守的,從果蠅、小鼠到人很少發生改變。編碼同源域的180個核苷酸通常位於基因3’端的外顯子中。同源域起着轉錄因子的作用...
先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...的臨牀表現:克魯宗綜合徵臨牀多見於男性。患者可出現頭顱異常、口腔頜面部異常以及眼部異常,甚至合併其他骨異常等:①頭顱異常:由於頭顱縫尤其冠狀縫的過早閉合,限制了顱骨和上頜骨等的生長,引起尖頭畸形、短頭...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病Machado-Joseph病
...14q32.1區,該基因第3外顯子靠近3端的一段是不穩定CAG重複序列(C:胞嘧啶;A:腺嘌呤;G:鳥嘌呤),編碼MJDl基因產物ataxin-3,即多聚谷氨醯胺鏈,ataxin-3的正常功能尚不清楚,其發生擴展突變導致Machado-Joseph病,其CAG拷貝數是60...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病慢性硬膜下血腫臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...導致輕偏癱、失語、同向性偏盲、視乳頭水腫等。(5)頭顱CT掃描:顱骨內板下可見新月形或半月形混雜密度或等密度陰影,單側慢性硬腦膜下血腫有中線移位,側腦室受壓;雙側慢性硬腦膜下血腫無明顯中線移位,但有雙側側...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑老年垂體瘤
...注意除外鞍旁腫瘤、血管異常、蛛網膜炎等。輔助檢查:頭顱X線片:頭顱側位X線片可見蝶鞍擴大、變形,呈球形,鞍底和鞍背骨質受壓變薄,有破壞,可有雙鞍底。垂體腺瘤出血、壞死後可以鈣化,但較少見。蝶鞍及第三腦室...
老年病科;老年人腫瘤疾病