中藥鑑定
...沒有藥用的法定依據。但爲了確定其品質,爲進一步研究分析地區藥用的可能性打下基礎,還可以根據有關專著進行鑑定。取樣:藥材取樣是指選取供檢定用的藥材樣品。取樣的代表性直接影響到檢定結果的正確性。因此,必須...
藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...臨牀試驗結果的真實可靠。第七條藥物臨牀試驗生物樣本分析應在符合《藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南》(以下簡稱《實驗室管理指南》)的實驗室進行。從事藥物臨牀試驗生物樣本分析的實驗室均應接受藥品監督...
康復評估
...語、認知、心理、社會活動、職業)能力的收集、量化、分析、並與正常人的標準進行比較的全過程。評估在康復治療方面的目的可根據人體的功能分爲以下6項①對患者身體功能、心理等及其殘存能力進行量化。②對患者身體功...
醫療技術名WS/T 592—2018 醫院感染預防與控制評價規範
...enttracer醫院現場評價所使用的一種方法,即採用真實患者分析醫院所提供治療、護理和服務的過程,以評估各學科、科室、項目、服務之間相互關係,以及他們在所提供的治療和服務中的重要功能,旨在追蹤某一患者在醫院接受...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫院感染國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)
...ngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)》由衛生部於2011年8月4日(衛辦疾控函〔2011〕722號)發佈。國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)爲加強管理,維護國家重...
法規文件;管理規範藥品不良反應報告和監測管理辦法
...、藥學、流行病學或者統計學等相關專業知識,具備科學分析評價藥品不良反應的能力。第三章報告與處置:第一節基本要求:第十五條藥品生產、經營企業和醫療機構獲知或者發現可能與用藥有關的不良反應,應當通過國家藥...
法規文件;管理辦法試藥
...與指示劑外,一般常用化學試劑分爲基準試劑、優級純、分析純與化學純4個等級,選用時可參考下列原則:(1)標定滴定液用基準試劑;(2)製備滴定液可採用分析純或化學純試劑,但不經標定直接按稱重計算濃度者,則應採用基...
血小板分佈寬度
...材:血液血小板體積分佈寬度的測定原理:同血細胞自動分析儀相同。試劑:同血細胞自動分析儀相同。操作方法:同血細胞自動分析儀相同。正常值:血細胞自動分析儀:15.5%~18.1%化驗結果臨牀意義:(1)增加:血小板體積...
化驗及醫學檢查血小板體積分佈寬度
...材:血液血小板體積分佈寬度的測定原理:同血細胞自動分析儀相同。試劑:同血細胞自動分析儀相同。操作方法:同血細胞自動分析儀相同。正常值:血細胞自動分析儀:15.5%~18.1%化驗結果臨牀意義:(1)增加:血小板體積...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查理化鑑定
...,對其有效成分、主要成分或特徵性成分進行定性或定量分析來鑑定藥物真僞優劣的方法。生藥的理化鑑定是利用物理的或化學的方法或儀器分析方法,對生藥及製劑中所含主要化學成分或活性成分進行定性和定量分析,來鑑定...
中藥學;中藥鑑定學;中醫學