手足口病的鑑別診斷及其預防治療
...1歲以內的嬰幼兒最多見,常見臨牀表現有陣攣、嘔吐、共濟失調、震顫及感情淡漠等。部分病例有自主神經功能失調表現,如神經性膀胱功能障礙、麻痹性腸梗阻、高血糖、失眠、多汗、白細胞增多及心動過速等。其中高血糖...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第5期中國南方漢族健康人TATA結合蛋白基因三核苷酸重複變異研究
2006年12月18日中華神經科雜誌2006Vol.39No.8P.544-54718(長沙)爲了研究中國大陸脊髓小腦性共濟失調(spinocerebellarataxias,SCA)17型(SCA17)的分佈頻率,以及南方漢族健康人羣TATA結合蛋白(TATA-bindingprotein,TBP)基因CAG/CAA重複次數正常變異範...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組不寧腿綜合徵的護理新體會
...RLS患者。卡馬西平可致眩暈、複視、皮疹、白細胞減少、共濟失調、骨髓抑制、胃腸道反應和皮膚過敏反應。本組病例中均未使用阿片類藥物,有5例使用過卡馬西平,均未出現不良反應。2.6出院指導合理安排生活,作息規律,...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第4期第三節 抗衰老研究進展
...週期及代謝率減慢,紫外線耐受能力增加。Clk基因可影響神經、肌肉等非增殖細胞的壽命。已經發現該基因家族至少3-4個成員。據報道,daf-2與clk-1雙突變的C.elegans的壽命爲野生型的5倍多,在25℃環境中壽命由8.5天增至49天。以上...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;老年醫學孿生姐妹同患煙酸缺乏病
...膚損害(光敏感性皮炎),行走不穩和眼球震顫(小腦性共濟失調),口腔黏膜損害,尿中查到大量中性氨基酸,診斷爲糙皮病-小腦性共濟失調-氨基酸尿綜合徵,又稱遺傳性陪拉格病,是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。本...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第2期第二節 感染性疾病
...位而異,如大腦膿腫可引起半癱、抽搐,小腦膿腫可引起共濟失調等。 結局 膿腫小,治療及時,病竈可被完全吸收而消散。膿腫大,發展迅速,可引起顱內壓增高和腦疝形成,後果嚴重。如膿腫破裂引起腦室炎和腦膜炎...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學2005西醫綜合內科學部分重點內容串講(二)
...,A型胃炎無特異治療。燒傷所致者特稱Curling潰瘍,中樞神經病變所致者稱Cushing潰瘍。 2.胃食管反流病是指過多胃、十二指腸內容物反流入食管引起燒心等症狀,並可導致食管炎和咽、喉、氣管等食管以外的組織損害。食管...
醫學教育;考研;考研指導氨基甙類抗生素致病因素是什麼?
...相反。最後內外毛細胞和螺旋器均萎縮變性,僅有5%~10%神經原可以保留。某些藥物對內耳組織破壞有傾向性,如雙氫鏈黴素易破壞耳蝸,而硫酸鏈黴素和慶大黴素等易破壞前庭組織。有些藥物對生物酶的抑制作用遠遠超過對組...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;耳鼻咽喉疾病防治284問第二十七章 免疫缺陷病的檢驗--第一節 免疫缺陷病的發病機制
第二十七章 免疫缺陷病的檢驗 由於遺傳或其他原因造成的免疫系統先天發育不全或獲得性損傷稱爲免疫缺陷(immunodeficiency);由此所致的各種臨牀徵稱爲免疫缺陷病(immunodeficiencydiseases)。免疫缺陷病的主要臨牀特徵是...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗艾儒棣教授治療脂溢性脫髮經驗簡介
...上腺源性雄激素分泌增多,機體內分泌失調,又導致自主神經功能紊亂,皮膚血管收縮功能失調,使頭皮營養障礙,而導致本病的發生的觀點也是一致的。(2)患者溼熱內蘊,患者多因飲食不節,過食肥甘厚味、辛辣炙煿及酒...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第18期