惡性組織細胞病2例誤診分析
...胞0.32,單核細胞0.04。X線檢查未見異常。骨髓檢查:增生性貧血,有核細胞比值大致正常。按增生性貧血治療後,病人病情加重,Hb下降至4g/L,再次骨髓穿刺,發現大量異常組織細胞和吞噬性組織細胞,確診爲組織細胞病。病人...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;誤診分析海洋性貧血有哪些臨牀表現?
海洋性貧血基因型和表現型均多樣化,差異很大。臨牀上常根據症狀及體徵的輕重分爲輕型、中間型和重型;而基因型又可分爲純合子和雜合子型。一般重型肯定爲純合子,輕型肯定爲雜合子,而中間型則包含着許多遺傳基礎不...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問MP方案加α干擾素治療老年多發性骨髓瘤
多發性骨髓瘤(MM)是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。發病率1/10萬,多發於50~60歲。可能由於醫療設備條件改善和診斷技術的改進,近年來發病率有明顯升高趨勢,尤其在高齡人羣中。我科自1997~2000年收治60歲以上老年多發性骨...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第9A期系統性紅斑狼瘡患者血液系統異常的機制及研究進展
...度貧血。造成貧血的原因較複雜,可分爲免疫性和非免疫性貧血。前者包括自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)、再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA)、純紅細胞再生障礙性貧(pureredcellaplasia,PRCA);後者包括慢性病貧血(ani...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2010年第7卷第4期第二節 白細胞檢查
...放粒細胞有關。 2)某些血液病:如典型的再生障礙性貧血時,呈“三少”表現。此時白細胞可少到1×109/L以下,分類時幾乎無均爲淋巴細胞,乃因中性細胞嚴重減少所致的淋巴細胞相對增多。小部分急性白血病其白細胞總數...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀基礎檢驗學沙利度胺綜合治療骨髓增生異常綜合徵療效觀察
【摘要】目的觀察沙利度胺綜合治療骨髓增生異常綜合徵(MDS)的療效。方法按照FAB分型將37例患者隨機分爲A、B兩組,A組(治療組)加沙利度胺,B組不加沙利度胺,觀察兩組患者治療前後血象、骨髓塗片及活檢、藥物不良反應...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第3期雙靈固本散在急性白血病治療中的作用
...液病醫院住院,確診爲急性淋巴細胞白血病(ALL—L2),骨髓象:原淋0.865,淋巴0.05。血象:原淋0.47,幼淋0.02,淋巴0.27,經VDLP方案1個療程後CR,續以VDCP、HD—MTX、DOAME方案治療,期間9次鞘內注MTX+DXM。同年10月做同胞異基因外周血...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;臨牀醫學傷寒併骨髓增生減低1例
...。肥達反應2次均陰性;血培養陰性。骨髓塗片檢查示:骨髓增生減低,粒系佔46%,紅系佔17.5%,G/E約爲2.6/1;粒系增生活躍,胞漿內有少數中毒顆粒,紅系增生活躍,各階段形態正常,網狀細胞比例偏高。巨核細胞全片,血小板較易...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第11期;病例報告氟哌酸致可逆性骨髓抑制1例報告
...胞增多,淋巴細胞增高,未見異常細胞。診斷爲增生不良性貧血。入院2周後末梢血細胞下降到最低水平:WBC2150/L,L82%,Hb8.9g/L,RBC2.59×1012/L,PLT28×109/L,Ret0.5%。經上海醫科大學中山醫院等會診,並制定治療方案,給康力龍及中藥...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第1期;病例報告爲確定貧血類型,應作哪些檢查?
...性溶血和失血;網織紅細胞計數顯著減少出現於再生障礙性貧血或其他造血功能減退的貧血。在治療中的病人,網織紅細胞計數能反映治療的效果。 (4)骨髓檢查:對明確貧血的性質和原因已成爲不可缺少的方法。要仔細觀察...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問