韋
...,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄VIC)爲102~104℃。吸收係數取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20(g的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分倍他胡蘿蔔素
...溶解,在乙醚或環已烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲176~182℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取含量測定項下的溶液Ⅱ,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分奧美拉唑
...中略溶,在丙酮、乙醇、醋酸乙酪中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點爲148~154℃,熔融時,同時分解。 鑑別:(1)取約10mg;加甲醇10ml使溶解,加硅鎢酸試液2滴,即產生白色沉澱,放置後沉澱變爲黃色。(2)取50mg,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分尼莫地平
...仿中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水中不溶。熔點:的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲124~128℃。 鑑別:1、取約20mg,加乙醇2ml溶解後,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,硫權液(1.5mol/L)1滴及氫氧化鉀甲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分泛昔洛韋
...、氯仿中易溶;在乙酸乙酯中略溶;在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典2000年版二部附錄VIC)爲102~104℃。吸收係數取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20μg中華人民共和國國家藥品監督管理局發...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分馬洛替酯
...易溶解,在乙醇、丙酮、乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲59—63℃(熔距不超過2℃)。 鑑別:(1)取約20mg,加乙醇適量使溶解,加鹽酸羥胺試液2ml,以氫氧化鉀-80%乙醇溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分空氣中乙酸乙烯酯氣相色譜法的測定
...酯的測定國外主要有化學法和氣相色譜法,採樣方法分爲固體吸附劑和液體採樣,解吸方法分爲溶劑解吸和熱解吸[1,2],但國內未見報道。我們着重研究了乙酸乙烯酯的採樣、氣相色譜的測定及樣品保存方法。 一、材料和方...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例空氣中乙酸乙烯酯及車間空氣中二氯二丁基錫氣相色譜法的測定
...條件;2、研究了方法的精密度和檢出限,選擇了適宜的固體吸附進行現場採樣,研究瞭解吸效率,穿透容量、穩定性、現場干擾、採樣效率等實驗參數,每個數據都符合研究規範要求,所以本研究具有較強的科學性。方法的先...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例空氣中乙酸乙烯酯氣相色譜法的測定
...酯的測定國外主要有化學法和氣相色譜法,採樣方法分爲固體吸附劑和液體採樣,解吸方法分爲溶劑解吸和熱解吸[1,2],但國內未見報道。我們着重研究了乙酸乙烯酯的採樣、氣相色譜的測定及樣品保存方法。一、材料和方法1....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文依諾沙星
...、乙醉中幾科乎不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。熔點的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲221一226℃熔融時同時分解。 鑑別:(1)取藥10mg,如丙二酸少許,再加醋酐4-5滴,在水溶上加熱約5分鐘,顯棕紅色。(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分