溪黃草提取工藝優化研究
...6h,煎煮次數2次,煎煮時間爲2h,加水量分別爲10、8倍,合併煎液,濾過,濾液濃縮至原生藥材的1倍,加入70%乙醇5倍量,攪拌,靜置24h、12h,考察靜置時間對提取效果的影響。結果:靜置時間爲24h、12h的總黃酮含量分別爲501.5mg...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第21期石杉鹼甲片
...加氫氧化鈉液(0.5mol/L)1ml,用氯仿提取4次,每次10ml,合併氯仿提取液,在水浴中減壓蒸去氯仿後,精密加無水乙醇0.8ml使殘渣溶解,作爲供試品溶液。精密吸取供試品溶液適量,用無水乙醇定量稀釋製成每1ml中含0.20mg和每1ml中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分巫山淫羊藿不同部位的高效液相色譜指紋圖譜測定
...,加70%乙醇20ml,迴流4h(沸騰開始計時),放冷,過濾;共迴流3次,合併濾液,減壓濃縮至無醇味,於80℃下烘乾,即得提取物。稱取提取物適量,用甲醇溶解制成1.0mg·ml-1的溶液,0.45Lm微孔濾膜濾過,濾液作爲供試品溶液。2.3 對照品溶液的製備...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜馬來酸氨氯地平片
...試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。液濾過,濾液照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在236nm的波長處測定吸收度;另取馬來酸氨氯地平對照品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含7μg...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分護肝顆粒劑主要成分的定性鑑別
...水溶液法,揮發油:β-CD=1:6,50℃包合1h。4℃冷藏24h,濾過,包合物用適量乙醚洗滌,揮去乙醚,40oC乾燥6h,粉碎過篩[3]。取浸膏粉1份、可溶性澱粉1.5份,混勻,用適量60%乙醇潤溼製成軟材,制粒,烘乾,整粒,包裝即得。...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第4期八珍益母丸
...渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇提取3次,每次20ml,合併正丁醇提取液,用水洗3次,棄去水液,正丁醇液蒸乾,殘渣加乙醇0.5ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取芍藥甙對照品,加乙醇製成每1ml含2mg的溶液,作爲對照品溶液...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部人蔘養榮丸
...流1小時,放冷,用石油醚(30~60)振搖提取3次,每次50ml,合併石油醚液,揮幹,殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取人蔘二醇、人蔘三醇對照品,加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部布洛芬混懸液
...匹克隆溶解,並稀釋至刻度,搖勻,經濾膜(孔徑0.8μm)濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,加上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(中國藥典1995年版二的附錄ⅩE)。有關物質取研細...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分金菊漱口液的研製及療效觀察
...,0.1mPa,103℃,煎煮2次,收集揮發備用油,並將2次煎油合併,取濾液,濃縮,備用。2.3煎煮將處方中剩餘藥材,加8倍量清水,敞開式煎煮2次,2次煎液合併,取濾液,濃縮,備用。2.4配液將以上煎煮液,揮發油,滲漉液合併,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;藥物臨牀幼瀉寧口服凝膠的製備工藝研究
...前草、白朮(焦)和炮姜按處方量稱量配劑後,用水煎煮2次,合併煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度爲1.31~1.33(20℃)的清膏,備用。2.2 卡拉膠的用量考察 在保證原劑型用藥量的前提下,卡拉膠的用量考察見表1。 表1 不同...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術