關於公佈擬停止使用非抗生素類抗感染藥和解熱鎮痛類藥品地方標準品種論證結果的通知
...檢所、醫藥管理部門:爲落實國家藥品監督管理局《關於進一步做好藥品地方標準品種再評價工作的通知》(國藥管安[1999]85號)中擬停止使用品種的處理意見,我局在廣泛徵求藥政、藥檢、醫藥部門意見的基礎上,結合工作...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生部辦公廳關於進一步做好抗菌藥物臨牀應用和細菌耐藥監測工作的通知
...藥事管理專業委員會和北京大學臨牀藥理研究所的組織下進一步做好監測各個階段的工作,保證監測工作的及時順利完成。對於不按要求完成相關工作的,我部將予以通報批評。四、中國醫院協會藥事管理專業委員會和北京大學...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於開展醫療器械不良事件監測試點工作的通知
...監測中心:爲了在我國建立醫療器械不良事件監測制度,進一步建立健全醫療器械上市後監管體系,國家藥品監督管理局定於2002年12月1日至2003年11月30日,開展醫療器械不良事件監測試點工作。現將有關事項通知如下:一、試點...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規張家港市傳染病防制工作回顧與思考
...處理預案、方案,並認真貫徹落實;二是監測工作落實:進一步完善和規範了突發公共衛生事件、傳染病的監測和報告工作,時刻關注和掌握突發事件以及傳染病疫情的動態。三是監管工作落實:按照責任追究制度、首問首調負...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第2期關於印發《藥品經營質量管理規範認證管理辦法》的通知
...卓有成效的努力。二、各省(區、市)藥品監督管理局應進一步加強對GSP認證工作的領導,切實將GSP認證作爲今年的重點工作抓緊、抓好。各地藥監部門必須按照我局《關於GSP認證工作的通知》(國藥監市〔2002〕488號)的要求...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求《藥物非臨牀研究機構資格認定管理辦法》(徵求意見稿)意見的函
...研究監督管理,提高藥品研究質量,保證人民用藥安全,進一步推動我國藥物非臨牀研究中實施GLP,根據藥品研究有關法規的要求,我局擬開展對藥物非臨牀研究機構的資格認定工作。爲此,我們組織起草了《藥品非臨牀研究機...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲貫徹實施《中華人民共和國行政許可法》,規範《藥品生產質量管理規範》認證工作,現將修訂後的《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》印發給你們,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規產業化能否破解“地溝油”難題
...利用“地溝油”。爲此,國家發改委、財政部聯合發佈《關於印發循環經濟發展專項資金支持餐廚廢棄物資源化利用和無害化處理試點城市建設實施方案的通知》表示,將對試點城市進行資金支持,並表示將安排循環經濟發展專...
醫藥經濟;生物技術;生物能源北京市政府促進健康服務業發展實施意見(全文)
...增長的健康服務需求、提升全民健康素質的必然要求,是進一步擴大內需、促進就業、轉變經濟發展方式的重要舉措,對穩增長、促改革、調結構、惠民生,努力建設國際一流的和諧宜居之都具有重要意義。爲貫徹落實《國務院...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於第一批非處方藥藥品審覈登記工作中若干問題說明的通知
...未制定統一使用說明書的個別品種,我司將會同有關部門進一步覈實,對經標準覈實後的品種制定並公佈使用說明書,上述品種仍納入第一批審覈登記範圍。 各地區在審覈登記過程中如有企業申訴已列入第一批非處方藥目錄...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規