Chiari畸形合併脊髓空洞症外科治療的研究進展
...ChiariMalformationCM)是一種以小腦扁桃體下疝爲主要特徵的先天性疾病,多數伴有脊髓空洞症(SyringomyeliaSM),近年來由於影像技術及顯微外科技術的發展,對本病的診斷和發病機制以及外科手術治療有了新的認識,現綜述如下。1...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;綜述腦卒中吞嚥功能障礙綜合分析與治療進展
...10例,間腦18例;病變部位爲腦幹的有67例其中中腦5例,腦橋17例,延髓28例,腦橋+延髓17例,67例患者中51例伴有中樞性或周圍性面癱和(或)舌癱;病變部位爲小腦的有4例,小腦腦幹的有19例;腦卒中後吞嚥障礙的發生以延髓、額...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥不典型中樞神經系統結核的誤診分析
...泛的顱底蛛網膜炎,腦膜纖維增厚環繞視神經、大腦腳、腦橋、中腦的基底面,故顱神經受累多見,椎管內結核可致脊髓及神經根受累,出現相關症狀。本文1例22歲患者以腰背不適、肢體麻木爲首發症狀,最初因此就診於骨科,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;其他腦源性猝死1例分析
...血竈內見有血管破裂;腦幹中腦水管一側可見竈狀出血,腦橋實質內有多處竈狀及片狀出血,其中有兩處出血竈內均見血管破裂,出血區周圍腦組織結構疏鬆,細胞周隙和血管周隙明顯增寬;小腦未見異常。心肌纖維大部分增粗...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2010年第9卷第2期皮質發育障礙致癲癇的病理生理機制
...ly)、無腦回畸形(lissencephaly)、雙側西耳維厄斯周圍多小腦回畸形(bilateralperisylvianpolymicrogyria)等。某些由基因突變所致的皮質發育障礙動物模型既能引起皮質發育障礙又能導致癲癇[8,9]。如:Lis1基因能編碼一種血小板活...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期Shy-Drager綜合徵18例臨牀分析
...臨牀和病理上變異較多,與黑質紋狀體變性、散發性橄欖腦橋小腦萎縮之間有相互重疊,一般可出現錐體束、錐體外系、小腦、植物神經受損的表現,還可有脊髓前角受損徵;(4)自主神經受累明顯,包括直立性低血壓、性功能...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第19期;臨牀醫學先天性無陰道
...數爲真性兩性畸形或性腺發育不全者。【診斷】絕大多數先天性牆角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜,無陰道痕跡。亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷,個別具有短於3cm的盲端陰道。常同時伴有無...
求醫問藥;疾病手冊;婦產科環椎軟骨發育不全1例
...不全(AchondroplasiaACH)又稱軟骨營養障礙,是一種常見的先天性骨骼發育異常疾病,1878年首由Prorrot描述。發病率爲1/5000~1/26000,男女均可發病,80%~90%的病例是散發的,爲新生突變,與父親年齡較大有關[1]。屬常染色體顯性...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;病歷報告更少創傷的新方法可治療左心發育不全綜合徵
...心臟手術創傷更小。巴卡說,每年美國有數千名這種重度先天性畸形兒出生,通常只有三種方法:心臟移植、開放性心臟手術或“什麼也不做”。這種新的“混合技術”在心導管室進行,在那兒迅速打開胸壁,給雙側肺動脈放置...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科新生兒先天性成骨不全1例
...發育,其餘頂骨未見出現。根據臨牀特徵,確診爲新生兒先天性成骨不全。因家長放棄治療出院,4h後死亡。 2討論 成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一種遺傳性全身結締組織病,又稱爲“脆骨病”或“脆骨綜合徵”。其...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第11期