氯化鉀顆粒
...胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類哈西奈德溶液
...抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活...
藥品說明書哈西奈德溶液
...抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活...
藥品說明書碘化油膠囊
...程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%...
藥品說明書碘化油膠囊
...程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%...
藥品說明書尼羣地平貼片
...香豆類抗凝藥物的凝血酶元時間。目前,還不能肯定他們之間的相互作用。6.西咪替丁由於西咪替丁可介導抑制肝臟細胞色素P450酶,使尼羣地平的首關效應發生改變,建議對正在服用西咪替丁治療的患者合用尼羣地平時,注意...
藥品說明書炔孕酮片
...素作用很小,爲睾丸素的1/10。【藥代動力學】本品亦易從口腔黏膜吸收,因此舌下含用也有效,合成孕激素在肝內破壞緩慢,作用時間比孕酮長,部分孕激素代謝物可從膽道分泌入腸中,少量由糞便排出。【適應症】臨牀用於...
藥品說明書碘化油膠囊
...程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進入人體後,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分:一爲氯乙胺部分,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,致使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這些主要與抗瘤作用有關;另一爲...
藥品說明書硫酸嗎啡緩釋片
...胞內的cAMP濃度減少,提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關係。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;靜脈237。【藥代動力學】硫酸嗎啡緩釋片口服後由胃腸道粘膜吸收,與普通片劑相比,口服緩釋片血藥濃度達...
藥品說明書