由氯氮平藥物引起的食物中毒檢測分析
...神藥物—氯氮平的檢測分析。方法樣品採用乙腈浸泡,經二氯甲烷進行液—液萃取、淨化、濃縮後,用氣相色譜—質譜聯儀檢測。結果洗胃液、剩菜檢出氯氮平。結論這是一起氯氮平引起的集體中毒事件。 關鍵詞:氯氮平;食...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期反相高效液相色譜法測定兔血漿中醋酸諾美孕酮的濃度
...譜法測定血漿中醋酸諾美孕酮的濃度。方法:血漿樣品用乙醚提取,選用WatersμBondapakC18(300mm×3.9mm,10μm)爲分析柱,甲醇-水(70∶30)爲流動相,流速爲1.2mL.min-1,米非司酮爲內標,檢測波長爲300nm。結果:醋酸諾美孕酮線性範圍爲0....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量
...中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛爲對照品,展開劑爲二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分離得到原兒茶醛,採用紫外分光光度法,檢測波長281nm,測定原兒茶醛的含量。結果原兒茶醛在0.55~4.95μg/ml範圍內線性關係良好,r...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第三節 膠體金的製備方法
...達幾個月至1年左右,仍保持穩定。 (3)白磷或黃磷乙醚溶液的配製:白磷在空氣中易燃燒,要格外小心操作。把白磷在雙蒸水中切成小塊,放在濾紙上吸於水份後,迅速放入已準備好的乙醚中去,輕輕搖動,等完全溶解後...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸高效液相色譜法測定複方羊角膠囊中阿魏酸的含量
...幹,殘渣用水-氨試液(20∶2)的混合液20ml分次溶解,用乙醚振搖提取2次,每次15ml,棄去乙醚液,水層用稀鹽酸調pH值至2,再用乙醚液振搖提取,每次20ml,合併乙醚液,用水30ml洗滌,棄去水液,乙醚液揮幹,殘渣加甲醇使溶解...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定苯巴比妥血藥濃度及臨牀應用
...乙腈:水(25:75),流速1.0ml/min,紫外檢測波長210nm,用乙醚提取,蒸乾後用流動相復溶進樣。結果苯巴比妥(PB)的保留時間爲7.45min;最低檢測濃度爲5μg/ml;在5.0μg/ml濃度範圍內線性良好(r=0.9993);兩者高、中、低3種濃度...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第1期土壤中殘留量檢測方法
...析柱:18cm(長)×1.5cm(內徑)2.主要試劑丙酮:分析純,重蒸餾二氯甲烷:分析純,重蒸餾石油醚:60~90℃,分析純,重蒸餾弗羅裏硅土(Florisil):60~100目,層析用氧化劑:冰醋酸/30%過氧化氫(1:1,V/V),混合前加1%濃硫酸於過氧化氫中,配製...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法測定食品中的香蘭素
...(填充柱)不能出峯,須進行酸鹼處理.2.2.溶劑選擇三氯甲烷,二氯甲烷,石油醚,乙醚,正己烷等,石油醚,乙醚,正己烷不出峯,三氯烷,二氯甲烷出峯,以三氯甲烷爲最適宜.2.3.柱溫在180~210℃選擇,高於或低於180℃色譜峯均分離不好,故選擇柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文丙戊酸鎂
...溶解,放冷,加硫酸液(1mol/L)約5ml使溶液呈酸性,再加乙醚15ml,振搖,放置使分層,水溶液顯鎂鹽的鑑別反應(中國藥典1985年版二部附錄29頁)。(3)取鑑別(2)項下的乙醚提取液,置蒸發皿中,揮幹,殘渣依法測定(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分開光復明丸的薄層色譜鑑別研究
...歸鑑別中以環己烷-乙酸乙酯(4:1)爲展開劑;赤芍鑑別中以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)爲展開劑;冰片鑑別中以環己烷-乙酸乙酯(17:3)爲展開劑。結果處方中的黃連、黃柏、大黃、防風、當歸、赤芍、冰片7味藥的薄層色譜...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第3期