高效液相色譜檢測熟食肉製品中人工合成色素的研究
....6×125mm色譜柱,分析時間10min左右,流動相爲甲醇-0.02mol/L乙酸銨,流速1.0ml/min,波長254nm。結果線性關係良好,4種人工合成色素的回收率在96.0%~103.0%之間,變異係數2.91~3.50,最低檢出量檸檬黃0.0005g/kg、莧菜紅0.0008g/kg、胭脂紅...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期植物資源清潔利用技術“一舉多得”
...要通過氧化降解反應使甾體皁素轉化成爲相應的孕甾酮醇乙酸酯,然後再進一步用孕甾酮醇乙酸酯合成黃體酮等甾體藥物。目前氧化降解反應使甾體皁素所採用的技術仍爲上世紀30年代末美國化學家馬克發展的鉻酐氧化降解法,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞薄層色譜法檢測巴洛沙星有關物質
...法取巴洛沙星0.50g,置10ml量瓶中,加甲酸2ml使溶解,再加乙酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液;另取雜質A,加乙酸乙酯製成每1ml中含0.25mg的溶液,作爲對照溶液。照薄層色譜法(《中華人民共和國藥典》2000二部附錄VB...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第6期氟乙酸鈉的衍生化及高效液相色譜測定
...用的毒藥就是氟乙酰胺。因此,氟乙酰胺及其水解產物氟乙酸鈉的分析檢驗,對於受害者死因的確定和案件的偵破具有重要的意義。本論文進行了用高效液相色譜法測定氟乙酸鈉的研究。 氟乙酰胺、氟乙酸鈉分子小,水溶性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例酸棗仁合劑的薄層鑑別及酸棗仁皁苷A的含量測定
...。 2.2茯苓的薄層鑑別 取酸棗仁合劑樣品20mL,加乙酸乙酯30mL,超聲處理30min,取乙酸乙酯層,即得。另取茯苓對照藥材2g,加乙酸乙酯10mL,超聲處理30min,取乙酸乙酯層,即得茯苓對照藥材溶液。取上述兩種溶液各10μL,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文薄層色譜掃描法測定體液中咖啡因和茶鹼
...的咖啡因和茶鹼的薄層色譜定量法。在GF254硅膠板上,用乙酸乙酯-氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展開體系能將這兩種生物鹼有效地分離。其Rf值爲咖啡因0.46,茶鹼0.16。分離後的試樣用薄層色譜掃描儀進行掃描定量,測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文手術室控制感染的重要性
...術按常規處理。HBsAg陽性手術處理,手術器械先用0.5%過氧乙酸浸泡30min,清水沖洗,煮沸30min,擦乾上油備用,布類用黃色編織袋裝好,註明“陽性送洗衣房處理,手術牀用0.2%過氧乙酸擦拭,地面用0.5%過氧乙酸刷洗,污物桶...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第11期細胞培養中的一些試劑
...中使用兩種混和的固定液。由於Carnoy首先使用的甲醇和冰乙酸混合液而稱的卡諾氏固定液是效果良好的固定液。Carnoy固定液(甲醇:冰乙酸=3:l)每次使用前需臨時配製,長時間放置影響固定效果,固定時間15分鐘至24小時,冰...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器瀉痢保童丸的薄層色譜鑑別研究
...l,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(9:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品及對照藥材色譜相應的位置上,顯相同...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第6期同時測定體液中咖啡因和茶鹼的薄層色譜掃描法
...的咖啡因和茶鹼的薄層色譜定量法。在GF254硅膠板上,用乙酸乙酯-氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展開體系能將這兩種生物鹼有效地分離。其Rf值爲咖啡因0.46,茶鹼0.16。分離後的試樣用薄層色譜掃描儀進行掃描定量,測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例