提高HPLC檢測靈敏度的新方法
...處理,實現體系中化合物的檢測。還有一些報道把相同的色譜柱串聯可以改善分離能力。本文將建立不同固定相導致速度差產生堆積的理論模型,並以3一硝基酚,2一硝基酚,對羥基苯甲酸甲酯爲模型化合物,進行堆積現象的考...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例參蛇花痔瘡栓中苦蔘鹼含量測定方法的研究
...ia色譜純,其他試劑均爲分析純。2方法與結果2.1色譜條件色譜柱:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-無水乙醇-水(20∶30∶50)(每1000ml加三乙胺0.1ml);流速:1.0ml/min;檢測波長:208nm。理論...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第8期高效液相色譜法測定前列通膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...色譜條件與系統適用性固定相爲十八烷基硅烷鍵合硅膠,色譜柱:ODS柱(4.6mm×250mm,5μ);流動相:乙腈-磷酸二氫鉀(0.05mol/L)(28∶72);檢測波長:265nm;柱溫:30℃;流速:1mL/min;進樣量:10μL。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文基於稀土材料催化化學發光法檢測乙腈氣體傳感器的研究
摘 要:基於稀土粉體材料Y2O3催化乙腈氣體在其表面發生氧化反應而產生化學發光現象,研製了一種基於化學發光原理檢測乙腈的氣體傳感器。研究結果表明,該傳感器具有較高靈敏度和較強的選擇性。在溫度175℃,波長490nm條件下,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例槐角含量測定方法(槐角苷)
...統。如:劉曉華等採用HPLC法測定槐角丸中槐角苷含量,色譜柱爲YWGODSC18柱(250mm×4.6mm,10μm);流動相爲甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12:20:68);柱溫室溫;檢測波長260nm。肖懷等測定槐角中槐苷含量,採用Hp1100型高效液相色譜儀;C18...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例莪術油分離和分析
...在28min(理論塔板數待定)液相色譜:高效液相:C18柱;乙腈:水梯度洗脫,0到6min,45%乙腈;6到10min,45%到70%乙腈;10到15min,70%乙腈。檢測波長:200nm普通玻璃柱:柱層析桂膠或者用硅膠H,105℃活化半小時,1.5cm內徑裝柱15cm,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定利咽片中鹽酸小檗鹼的含量
...含量測定方法。方法用反相高效液相色譜法(RP-HPLC),色譜柱爲MetachemC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相爲乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀(30∶70),流速爲1.0ml/min,檢測波長爲346nm。結果迴歸方程Y=37.03X+3.2908,R2=0.9999,平均回收率爲101.9%...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第4期丹蔘藥材水溶性成分的高效液相色譜指紋圖譜研究
...基地的丹蔘藥材進行了指紋圖譜研究。實驗採用ZorbaxSB-C18色譜柱(5μm,416mmi.d.×250mm),以乙腈-0.4%(體積分數)冰醋酸水溶液爲流動相,乙腈的體積分數在70min內由0線性增加到40%;流速110mL/min;柱溫25℃;檢測波長254nm。以19個主要共有峯爲評...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜紫杉醇
...件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,乙腈-水爲流動相,檢測波長爲227nm,流速爲1.5ml/min,進行梯度洗脫。初始比例爲40%的乙腈和60%的水,洗脫至主峯完畢(35分鐘),然後以每分鐘1.6%的速度增加乙腈的比例,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分談提高HPLC檢測限、溶劑脫氣等的幾點經驗
...子水就行了,也就是市售的純水。水的紫外吸收與甲醇、乙腈相比,小得很,主要考慮不要有金屬離子和細菌。不過,千萬別買了假的純水。保險做法,找家大的純水供應點,買水回來,做一下紫外掃描、做下菌檢、再來個水硬...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門