中西醫結合治癒無精子症不育60例
...對反覆藥物治療無效者的NOA(非梗阻性無精子症)常規檢查染色體AZF基因的檢測。 1.2診斷標準3次離心沉渣鏡檢未見到精子。 1.3治療方法 1.3.1輸精管梗阻用藥生蒲黃、五靈脂、赤白芍、夏枯草、水蛭、川芎、桃仁等。 ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2009年第7卷第5期556例異常血象細胞形態鏡檢分析
...量的原始粒細胞(原粒佔72%)。據此進一步做骨髓穿刺及染色體檢查,在骨髓中的原粒細胞佔82%。染色體檢查覈型(47XY+21),最後確診爲急性先天性白血病(M1)並21—三體綜合徵。在貧血一類的組別中通過鏡檢,很多都可發現...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第4期超聲診斷胎兒腎囊腫1例
...和多囊腎鑑別。多囊腎分爲成年型及嬰兒型,成年型屬常染色體顯性遺傳病,聲像圖表現爲雙腎增大,正常腎實質及腎竇回聲消失,腎區爲大小不等無回聲區,呈蜂窩狀;嬰兒型屬常染色體隱性遺傳性病,聲像圖表現爲兩腎增大...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第3期第五節 產前診斷
...及胎兒。羊水中有胎兒脫落細胞,經體外培養後,可進行染色體分析、酶和蛋白質檢測、性染色質檢查提取DNA作基因分析,也可不經培養,用微量技術作酶和蛋白質分析或直接提取DNA作基因診斷。 5.絨毛吸取絨毛可經宮頸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎胎兒腎盂積水的超聲診斷價值
...CDK應考慮終止妊娠。單側MCDK時對側腎臟正常而染色體分析無異常,無其他先天異常時,可等待胎兒肺成熟分娩。合併染色體異常者可爲21-三體,18-三體,13-三體,三倍體也可見於Turners氏綜合徵和XXY染色體異常中[14]。...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第1期PNAS:研究稱男性Y染色體並不會消失
...人將會消失?這是前段時間科學界發現決定男性特徵的Y染色體上的基因數目在不斷減少後出現的一種極端推論,英國研究人員就此表示,他們進行的一項最新研究表明Y染色體不會消失。Y染色體是男性所獨有的、決定男性特徵的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組NatureGenetics:白血病基因組研究新發現
...病亞型的新遺傳缺陷。衆所周知,這兩種亞型具有顯著的染色體丟失,且治療預後不良。新研究有可能促成新的治療。研究論文發表在1月20日的《自然遺傳學》(NatureGenetics)雜誌上。新研究結果提供了亞二倍體急性淋巴細胞白...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第十二章 心理測驗總則--第一節 概述
...測驗結果的意義。 二、心理測驗的類別 心理測驗數目很多,據統計,以英語發表的測驗已達5,000餘種。其中,有許多因過時而廢棄不用;有許多本來就流傳不廣,鮮爲人知;有一部分測驗因應用廣泛,有的還經過一再...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學心理學智力低下
...及CT檢查、腦血管造影、腦電圖、誘發電位、聽力測定、染色體分析、垂體、甲狀腺、性腺、腎上腺功能測定、病毒(如鉅細胞病毒、風疹病毒)、原蟲(如弓形體)及抗體檢查等。應根據診斷需要選擇有關項目。6.智力測驗和...
求醫問藥;疾病手冊;兒科人腦膠質瘤研究進了一步
...日通過鑑定。該研究課題在國際上首先發現了膠質瘤細胞染色體數目變化與膠質瘤經典化療藥物BCNU敏感性的關係,近二倍體細胞較之多倍體細胞有明顯抗藥性,還發現了國人膠質瘤中EGFR以及p53基因表達異常,這個發現爲認識國...
行業資訊;臨牀快報;神經科