上田療法之下肢法治療小兒腦癱25例分析
...腦癱是出生前到生後1個月發育時期非進行性腦損傷所致綜合徵,常有運動發育落後,姿勢異常,反射異常,肌張力異常,並有智力障礙,聽覺、語言、視覺等功能障礙[2]。上田療法之下肢法根據Myklebus相反神經興奮與抑制的...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第7期;其他第四節 糖代謝的先天性異常
...性黃疸 人類先天性家族性非溶血性黃疸(Grigler-Najjar綜合徵)是由於缺乏UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶,使膽紅素不能與葡萄糖醛酸結合,形成結合膽紅素,使膽紅素以不易運輸和排泄的遊離形在體內堆積所致的先天性疾病。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第二節 神經病綜合徵(三)
第二節 神經病綜合徵(三) 三十一、Gerstmann氏綜合徵 又稱,左側角回綜合徵;優勢半球綜合徵。 【病因和機理】 主側半球頂葉與顳葉角回病變,以頂後動脈或角回動脈閉塞常見。亦可見於腦瘤、腦外傷、腦萎縮...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學西班牙研究先天性角化不良基因新進展
...。先天性角化不良(dyskeratosiscongenita)是一種罕見的先天性綜合徵,性聯方式遺傳,患者幾乎都是男性,表現爲皮膚廣泛細網狀灰褐色色素沉着、甲板萎縮脫落、口腔粘膜白色增厚(白色角化症)、再生障礙性貧血和惡性病發生率增...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組2-1-7限制性片段長度多態性
...能性將和預期的頻率相差較大。這種相關的非隨機性稱爲連鎖不平衡。如果多態性切點數目爲n,則可有2n種不同的組合,每種組合稱爲一種單體型(haphotype),每種單體型隨機相關的預期出現頻率爲各個位點頻率乘積。但是,實...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學細胞因子的認知功能效應
... 33精神發育遲滯(mentalretardation,MR)Carrie等(1999)在X連鎖的MR病人海馬發現存在IL-1受體附屬蛋白高表達現象,並認爲是導致MR病人記憶和學習能力下降的原因[10]。國內黃秋生等(1998)對MR病人進行了血清sIL-2R水平對照測試...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第1期淺談醫院藥房的市場競爭
...,方便就醫。醫藥公司也加大了對零售藥店的投入,實行連鎖經營,已具有相當的規模和發展,減少了醫院藥房的收入比例,影響創收。 2在殘酷的市場競爭中要想立於不敗之地必須把握好4個要素 2.1質量質量是醫院藥房...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第12期小兒腦性癱瘓的研究進展
...出生前到出生後1個月,在此段時間內發生腦損害所致的綜合徵稱爲腦癱。在新生兒期以後發生的後天性腦癱的提法尚待統一。目前臨牀上仍有後天性腦癱的診斷,指小兒出生超過1個月後因某些疾病損害腦組織,出現腦癱的表現...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第6期兒童哮喘的遺傳學研究進展
...,11q13與特應性有關,在英國和日本羣體研究中確立了此種連鎖關係。以後用11q13區域圖譜證實了此候選基因的存在。IgE受體有一種變異體(亮氨酸181),這種變異體可能增加受體的信號傳遞能力,增加肥大細胞釋放白細胞介素(I...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;呼吸病學磷酸甘油酸激酶的研究進展
...而在哺乳類動物基因組中有兩種PGK酶,其一是PGK-1,它是X連鎖的,且在所有的體細胞中都有表達;其二是PGK-2基因,它位於常染色體上,而且只在精子發生細胞中表達。PGK-2基因的唯一功能是補償由於X染色體在精母細胞中的失活...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第2期