第二節 高血脂與動脈硬化
...現高脂血症伴有HDL-C降低。 動脈粥樣硬化總的來說是遺傳因素加上後天因素的疾患。Reaven認爲動脈粥樣硬化與胰島素抵抗性、糖耐量異常有關,高胰島素血癥、高VLDL血癥、HDL-C降低、高血壓等因素屬於代謝綜合症X的概念(msy...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化6基因的連鎖和交換和真核生物的基因作圖
基本概念 在減數分裂時同源染色體之間的交換導致了遺傳重組的發生。一個交叉(chiasm)就是交換的位點。交換是同源染色體通過聯會、斷裂、重接在相關位置彼此交換。 遺傳重組的證據是在減數分裂中發現交換時細胞...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學北大醫院成功實施國內首例遺傳性腎炎的產前基因診斷
...來了福音。Alport綜合徵是一種遺傳性腎臟疾病,多數爲X連鎖遺傳型,攜帶致病基因母親的子女有二分之一的患病可能性。該病預後極差,血尿是其最突出的臨牀表現,隨年齡增長可出現蛋白尿,並逐漸出現腎功能衰竭而需要透...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部以腎病綜合徵爲表現的Alport綜合徵2例報告
...2討論AS是一種遺傳性疾病,其遺傳方式有三種:第一是性連鎖顯性遺傳,致病基因定位於X染色體長臂中段(Xq22),這是AS的主要遺傳方式。第二種是常染色體顯性遺傳,致病基因定位於13號或2號染色體,1/7~1/3的AS家系按此方式...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第7期婚前檢查與優生
...生。 2.2葡萄糖6磷酸脫氫酶(簡稱G6PD)缺乏症是一種X連鎖不完全顯性遺傳病。一般無症狀,但在喫蠶豆或伯氨喹啉等藥物後發生急性溶血,出現貧血、黃疸、血紅蛋白尿等症狀和體徵,嚴重者不輸血可致死。新生兒黃疸是G6P...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第1期色素失禁症是怎麼回事,需要治療嗎?
色素失禁症是一種性連X連鎖的顯性遺傳病,女性多見,這是因爲女性染色體爲XX,故致病機會多,但表現較輕。色素失禁症的異常基因只位於兩個性染色體之一X上,疾病可被另一個X染色體上的正常基因所掩蓋,因而女性表現不...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;皮膚病防治358問浙江大學遺傳學試題(碩士)2OO2年
....某個轉基因載體結構,卡那黴素選擇標記基因旁邊緊密連鎖着目的基因(抗凍基因)。用該結構轉化菸草葉片,篩選抗卡那黴素的葉片細胞再生植株,即爲T0代轉基因植株。T0代轉基因植株開花結果,即得T1代種子。(1)如果...
醫源資料庫;醫源習題集;未分類試題海南省新生兒G6PD缺乏症篩查結果分析
...葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是我國南方地區常見X連鎖不完全顯性遺傳病,具有多種臨牀表現,從無症狀到新生兒黃疸、蠶豆病、藥物誘導性溶血、感染及其它因素誘發性溶血等。我國南方各省發病率較高,爲調查海南地...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期爲篩選優異種質提供全新技術手段
...白楊自然羣體進行了候選基因內SSR標記與木材品質性狀的連鎖不平衡作圖。結果顯示基於功能基因開發的微衛星標記在系統進化,連鎖圖譜構建,種間鑑定、關聯作圖等方面都有着重要的應用價值,爲組合利用基於自然羣體的關...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞湖北漢族人羣對乙肝疫苗免疫應答能力與HLA-DRB1等位基因相關性的研究
...組織相容性複合體(MHC)是位於某一染色體上的一組緊密連鎖的基因羣,它控制機體對抗原的免疫應答和對疾病的易感性。主要在小鼠進行的動物實驗已證實,在MHC複合體中存在着控制免疫應答的基因(Irgene),後者可能定位於...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學