WS/T 220—2021 凝血因子活性測定技術標準
...、5.4.2、5.4.3、5.4.4)。本標準由國家衛生健康標準委員會臨牀檢驗標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由國家衛生健康委醫管中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委醫政醫管局負責業務管理、法規司負責統籌管理...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;凝血因子WS/T 503—2017 臨牀微生物實驗室血培養操作規範
...息:ICS11.020C50中華人民共和國衛生行業標準WS/T503—2017《臨牀微生物實驗室血培養操作規範(Operatingproceduresofbloodcultureforclinicalmicrobiologylaboratory)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年9月6日《關於發佈〈酶學參考實...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...度試驗、插頭連接設備連接阻抗(如有)。(九)產品的臨牀要求:1.符合《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第16號)附件12規定,執行國家標準、行業標準的凝血分析儀產品,國內市場上有同類型產品,不...
法規文件膀胱癌臨牀路徑(2016版)
...bǎngguāngáilínchuánglùjìng(2016bǎn)基本信息:《膀胱癌臨牀路徑(2016版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈通知:國...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑缺血性腸病臨牀路徑(2016年版)
...ìnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《缺血性腸病臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈通知...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑藥品註冊管理辦法
...),制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內申請藥物臨牀試驗、藥品生產和藥品進口,以及進行藥品審批、註冊檢驗和監督管理,適用本辦法。第三條藥品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據藥品註冊申請人的申請,依...
法規文件藥品管理法
...生條件。第二十五條醫療機構配製的製劑,應當是本單位臨牀需要而市場上沒有供應的品種,並須經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准後方可配製。配製的製劑必須按照規定進行質量檢驗;合格的,憑醫...
部門規章;法規文件國家傳染病醫學中心設置標準
...共衛生事件救治的能力和經驗。承擔全國傳染病救治有關臨牀、教學、科研、公共衛生服務等方面的技術指導,引領和推動國家傳染病醫學發展。國家傳染病醫學中心應當滿足以下基本條件:(一)傳染病中心形成統籌管理模式...
醫療機構管理;疾病預防控制中華人民共和國藥品管理法
...生條件。第二十五條醫療機構配製的製劑,應當是本單位臨牀需要而市場上沒有供應的品種,並須經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准後方可配製。配製的製劑必須按照規定進行質量檢驗;合格的,憑醫...
部門規章中藥鑑定
...之首,直接關係到中藥各項研究工作結論的正確與錯誤,臨牀療效的好壞,經濟效益的獲得與損失等;另一方面又必須看到其艱鉅性。因爲,我國中藥使用的歷史悠久,品種繁多,地區習用品各異,類似品、代用品、民間用藥不...