託品西隆
...藥理作用:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制...
曲匹西龍
...藥理作用:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制...
鹽酸托拉司瓊
...藥理作用:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制...
維腦路通
...藥物。能抑制血小板的凝集,防止血栓形成;能對抗5-羥色胺、緩激肽引起的血管損傷,增加毛細血管抵抗力,降低毛細管通透性,進而防止血管通透性增高引起的水腫;還能增加血中氧含量和氧飽和度,促進新血管生成以增進...
三氧乙基蘆丁
...藥物。能抑制血小板的凝集,防止血栓形成;能對抗5-羥色胺、緩激肽引起的血管損傷,增加毛細血管抵抗力,降低毛細管通透性,進而防止血管通透性增高引起的水腫;還能增加血中氧含量和氧飽和度,促進新血管生成以增進...
失眠障礙
...根據患者的個體化病情酌情使用。(1)曲唑酮:屬於5-羥色胺受體拮抗劑/再攝取抑制劑,半衰期6~8小時,低劑量曲唑酮可有效阻斷5-HT2A、α1和H1受體,達不到對5-HT2C受體的有效阻斷作用。通過擬5-HT能作用而增加γ-氨基丁酸能作...
疾病;精神障礙;器質性精神障礙;睡眠障礙嘔必停
...藥理作用:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制...
託普西龍
...藥理作用:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制...
鹽酸託烷司瓊
...藥理作用:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制...
鹽酸託品西隆
...藥理作用:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制...