治療精神障礙藥物:現代進展與合理應用
...外多年來使用最廣泛的抗抑鬱劑,主要作用機制爲其阻斷去甲腎上腺素或/和多巴胺的再攝取並提高它們在突觸間的含量而產生抗抑鬱作用。由於這些藥物還作用於α1,H1,M1等受體,故在治療中易產生許多不良反應。 TCA的首...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;精神病學曲馬多用於小兒骨科手術後鎮痛效果的觀察
...用,其作用機理一方面可能是抑制脊髓5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)的重攝取,使突觸間的去甲腎上腺素增加,從而抑制傳入神經末梢物質的釋放,5-HT也通過脊髓的特異受體減弱機體對傷害性刺激的感受,提高痛閾[2]...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第2期丁丙諾啡複合曲馬多靜脈自控鎮痛在引產分娩鎮痛術的療效比較
...重作用機制。除作用於μ受體外,還抑制神經元實觸對去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度,從而調控單胺下行性抑制通路,影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用。Hennis等[3]研究證明曲馬多對阿片受體μ受...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第7期血液灌流搶救鹽酸阿米替林中毒致心跳呼吸停止1例
...2討論 阿米替林(Amitriptyline)是阻滯突觸間神經遞質去甲腎上腺素(NA)及五-羥色胺(5-HT)的再提取,使受體部位神經遞質的濃度增大,阿米替林的不良反應有心肌損害、房室傳導阻滯、節律改變、房顫,肝功能受損,造血...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2005年第14卷第5期文拉法新與阿米替林治療廣泛性焦慮的對照研究
...林;廣泛性焦慮;研究文拉法新是一種新型的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑,該藥能增強人的中樞神經系統某些神經遞質的活性。國內外的研究表明該藥對廣泛性焦慮有較好的治療作用。本研究採用文拉法新對廣泛性焦...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第9期喜普妙與賽樂特治療強迫症的對照研究
...症,3種SRI治療兒童和青少年強迫症[1,2],研究發現5-羥色胺再攝取抑制劑治療強迫症有較好的療效且不良反應輕[3,4]。國外的一組研究證明了喜普妙治療強迫症有效與其他SSRI類相當[2],爲了進一步評價喜普妙治療強迫...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第12期促發心律失常的心理行爲因素
...的患者可能構成不安全,應避免使用;而SSRI類(選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑)藥物中的西酞普蘭(喜普妙和來士普)和佔據第2位的舍曲林,由於藥物之間的相互作用少,很少增加其他藥物的血濃度,因此安全有效[18]。與SSR...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第10期西酞普蘭治療抑鬱症療效分析
...心電圖檢查均正常。 3討論 西酞普蘭屬於選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,通過抑制突觸間隙5-羥色胺的再攝取而產生臨牀效果[4]。本研究結果顯示,西酞普蘭對抑鬱症療效顯著,有效率爲93.4%,該藥起效快,用藥1周見效,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第14期有關松果腺和褪黑素研究的某些進展
...神經元間介的複雜系統到達松果腺[6]。 神經末梢釋放去甲腎上腺素(NA)刺激松果腺的α-和β-腎上腺素能受體,β-受體的興奮活化腺苷酸環化酶導致細胞內,cAMP迅速增加(在大鼠松果腺內cAMP可增加高達60倍),cAMP作爲第二...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學萬拉法新治療抑鬱症的療效對照觀察
...間差異無顯著性。萬拉法新是苯乙胺衍生物,通過抑制5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺(NE)的再攝取而發揮抗抑鬱作用,同時也有抗焦慮作用,具有起效快、療效好、不良反應少等特點[1~3]。我們認爲,萬拉法新療效好,顯效...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第1期