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尼美舒利和5-氟尿嘧啶聯用對胃癌細胞的協同抑制作用及機制
...體外研究選擇性環氧合酶-2(COX-2)抑制劑尼美舒利和5-氟尿嘧啶(5-FU)對胃癌細胞的抑制作用及機制。研究者以胃癌細胞株MKN45、MKN28爲研究對象，觀察尼美舒利和5-FU單獨或聯合應用對細胞增殖、凋亡和細胞週期的影響。應用MTT法檢...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
希羅達治療結直腸癌的臨牀研究
...三步被激活，包括存在於肝臟和腫瘤組織中的羧酸酯酶、胞嘧啶核苷脫氨酶及胸腺嘧啶磷酸化酶（TP），最後一步通過主要存在於腫瘤中的TP轉化爲對腫瘤有活性的5-Fu。這就使得腫瘤部位的藥物濃度較高，尤其在結直腸癌、胃癌...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第6期；論著 -
三唑侖
...8-氯-1-甲基-6-（2-氯苯基）-4H-S-三氮唑[4，3-a][1，4]苯駢二氮雜，按乾燥品計算，含C17H12CL2N4應爲97.0-103.0%。 性狀：白色或類白色結晶性粉末；無臭。在冰醋酸或氯仿中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中幾乎不...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
新的希羅達聯合療法使胃癌患者能存活更長時間
...第三階段研究REAL2的結果顯示，希羅達(Xeloda)可代替5-氟尿嘧啶(5-FU)，奧沙利鉑(oxaliplatin)可代替順鉑(cisplatin)，用於一線治療晚期食管癌（食管和胃）患者。在英國和歐洲大部分地區，該疾病的標準療法是表阿黴素(epirubicin)、順鉑...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
TNF相關性凋亡誘導配體（TRAIL）/TRAIL受體通路部分參與干擾素-α／5-氟尿嘧啶抗肝細胞癌的作用
2005年10月10日ClinCancerRes.2004Dec1;10(23):7884-7895.7日本的一項研究探討了TNF相關性凋亡誘導配體（TRAIL）/TRAIL受體通路對干擾素（IFN）-α／5-氟尿嘧啶（5-FU）抗肝細胞癌（HCC）作用的影響。作者：自動採集
行業資訊；臨牀快報；肝膽病 -
美洛西林鈉
...-2-氧代-l-咪唑烷碳酰胺」-2-本基乙酰胺〕-7-氧代-4-流雜-l-氮雜二環[3，2，0」庚烷-2-羧酸鈉。按無水物計算，含C21H24NaN5OS2不得少於87.0%。 性狀：白色或類白色的粉末或結晶、無臭或稍帶特異臭；味苦，有引溼性。在水或甲醇...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
乙胺嘧啶
藥物名稱乙胺嘧啶藥物別名息瘧定，DARAPRIM英文名稱Pyrimethamine說 明片劑：每片6.25mg。膜劑：每格6.25mg功用作用本品化學結構和氯胍、環氯胍、甲氧苄胺嘧啶（TMP）相似，都是二氫葉酸還原酶抑制劑，使二氫葉酸不能還原成四...
藥品天地；專業藥學；西藥大全；抗寄生蟲病藥；抗吸蟲病藥 -
咪達唑侖注射液
...性成分：8-氯-6-（2-氟苯）-1-4H-咪唑並[1，5-a][1，4]苯並二氮雜卓。按乾燥品計算，含C18H13CLFN3不得少於98.5%。 性狀：白色至微黃色的結晶或結晶性粉末，無臭；遇光色漸變黃。在氯仿中極易溶解，在冰醋酸或乙醇中易溶，在水...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
擬rTS信號轉導因子可增強H630結腸癌細胞對5-氟尿嘧啶的敏感性
...癌）細胞增殖下降50％。AHL在23µmol/L水平還能使5-氟尿嘧啶針對結腸癌細胞的IC50從1µmol/L降至80nmol/L，即降低了12倍。此外，AHL還能增強泰素的抗腫瘤活性，其原因可能在於AHL對微管蛋白表達的影響。總之，今後應對擬rTS信...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
鹽酸氯丙咪嗪
...3-氯-5-（3-二甲氨基丙基）-10，11-二氫-5H-二苯駢（b，f）氮雜？？鹽酸鹽。按乾燥品計算，含C13GLN2·HCL不得少於98.5%。 性狀：白色或微黃色結晶性粉末；無臭、味苦；遇光色漸變黃。在冰醋酸或氯仿中極易溶解，在水或乙醇中...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分