過氧化物酶體增殖物激活受體與動脈粥樣硬化
...3]。內皮細胞表達PPAR,PPARα激動劑非諾貝特和WY14643通過抑制核因子-κB降低細胞因子誘導血管細胞粘附分子-1的表達,從而減少單核細胞粘附到內皮細胞上,而PPARγ激動劑沒有這一作用。而Simon等報道PPARα和PPARγ激動劑都能夠抑...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第8A期氧化氮及一氧化氮合酶與肝病
...的高循環狀態[4]。 各種NOS拮抗劑、鳥苷酸環化酶抑制劑美藍、PTK抑制物及氟美松對NO的生成有抑制作用。S-亞硝基谷胱甘肽和硝普鈉可作爲NO供體。它們已被廣泛應用於臨牀診斷及治療。 二、NO及NOS在肝病中的變化情況...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;消化病學低劑量輻射對荷S180肉瘤小鼠腫瘤組織HIF-1α和P53表達的影響
...3表達水平;改變細胞表面黏附分子的表達水平;誘導細胞內還原酶的合成;誘導NO合成酶的生成等。現在人們已認識到在乏氧狀態下,腫瘤細胞是通過自身的一些內源性基因表達變化來適應其賴於生長的微環境,目前已知這些內源性...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期中醫藥治療甲狀腺功能亢進的實驗研究概況
...T4致甲亢大鼠肝中皮質醇分解代謝的關鍵酶—類固醇Δ4—還原酶的活性,從而明顯降低甲亢大鼠肝中皮質醇的降解作用,使其尿中17—羥類固醇排量顯著減少,提示龍膽草能抑制肝臟對皮質醇的滅活。同時龍膽草還可使血清總T4趨...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;內分泌病學T1基因表達模式改變對NB4細胞分化的影響
...克隆細胞株。通過形態學觀察,細胞週期動力學檢測,NBT還原試驗,細胞表面分化抗原CD11b的檢測瞭解外源性WT1基因異構體WTA在全反式維甲酸(ATRA)誘導下對NB4細胞分化的影響。用RT-PCR檢測細胞中PML/RARαt、p21、c-myc基因表達的改變...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組消化系統癌腫的自殺基因療法
...HSV-tk/GCVBSE殺傷作用的物質尚有黃酮類apigenin、膽固醇合成抑制劑lovastatin.已知細胞酪氨酸激酶能使connexins磷酸化,減弱裂隙連接的透過性,而lovastatin能抑制該酶活性,從而增強裂隙連接的通透性:apigenin可能會增加裂隙連接的表...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學人工假體周圍骨溶解的基因治療研究進展
...小鼠顱蓋骨動物模型研究腺病毒載體可溶性腫瘤壞死因子抑制劑(sTNFR:Fc)是否可阻止磨損顆粒誘導的骨溶解。sTNFR:Fc是一種人Ⅰ型TNF受體細胞外區融合鼠類免疫球蛋白Fc區的融合蛋白,可以和TNFα結合,阻止膜結合TNF的信號...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第9期羅蘇伐他汀對急性冠脈綜合徵患者有快速作用
德國研究者報告,HMG-CoA還原酶抑制劑羅蘇伐他汀對急性冠脈綜合徵(ACS)患者T細胞活化水平有快速免疫調節作用。UniversitatsklinikumdesSaarlandes的AndreasLink博士及其同事在12月的《歐洲心臟雜誌》(EurHeartJ2006;27:2945-2955.)上指出,還不...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關類風溼關節炎的新藥物治療方法
...1等的生物製劑類慢作用抗風溼藥用於治療RA,並發現TNF-α抑制劑是治療RA較爲有效的生物製劑[2]。目前主要有3種針對TNF-a的生物製劑,一種是75kdaIgG1融合蛋白Etanercept(商品名爲Embrel)、一種是化學合成的嵌合性單克隆IgG1抗體I...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第8期熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...鹽酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常壓下鈀多相催化加氫還原,經過1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中間產物最終得到產品。4-丙硫基鄰苯二胺4-丙硫基鄰苯二胺是高效廣譜驅蟲藥物阿苯達唑的關鍵中間體,阿苯達唑...
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