增殖細胞核抗原及其在腦膠質瘤中的研究進展
...側翼序列,參與細胞調控。人類´PCNA基因位於第20號染色體,含確定的X染色體上的一個假基因和可能位於第6號染色體上的另外一個假基因[2]。 2PCNA的功能 2.1PCNA在DNA複製中的作用 目前已知的PCNA最重要的功能是其...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學15-1細胞衰老
...行性變化(表15-1)。表15-1衰老細胞的形態變化核增大、染色深、核內有包含物染色質凝聚、固縮、碎裂、溶解質膜粘度增加、流動性降低細胞質色素積聚、空泡形成線粒體數目減少、體積增大、mtDNA突變或丟失高爾基體碎裂尼...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學先天性白內障
...能系多因素造成品體混濁。推測這組病人中有1/4是新的常染色體顯性基因突變所致。有部分與系統性疾病有關,但是由於系統病的表現很輕而被忽略或不能辨認。1.遺傳近50年來對於先天性白內障的遺傳已有更深入的研究,大約...
求醫問藥;疾病手冊;眼科遺傳性進行性聽覺喪失家系分析
【關鍵詞】常染色體顯性遺傳;家系;遺傳性進行性聽覺喪失 [摘要]目的尋找由DNA損傷引起的人類表型缺陷,爲人類遺傳資源的收集與保藏以及人類基因結構與功能的研究打下基礎。方法通過實地調查得到表型缺陷家系,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2006年第3卷第6期ALL的細胞遺傳學可能得出有關預後的線索
...陰性細胞,這是一個新發現”,研究人員在5月《基因、染色體和癌症》雜誌(GenesChromosomesCancer2005;43:54-71)上報告。4人有3或4向的染色體重排,常與12和21號染色體有關,這種變化在診斷和復發時都很明顯。而細胞羣的變異在復...
行業資訊;臨牀快報;血液靶向之謎你知道多少?
...(DavidHungerford)發現,慢性粒細胞白血病患者血液細胞內的染色體會出現異常行爲:第22號染色體變得比較短,導致DNA缺失了一段。後來,研究者進一步發現,原來,這是第9號染色體和第22號染色體之間的遺傳物質發生了易位。這...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關發展性閱讀障礙的遺傳學研究進展
...眼優勢與其無關[4]。Zahalkova研究推斷出閱讀障礙爲常染色體顯性遺傳,在女性中外顯率減少[5]。研究發現,學校兒童中,男性發病率高於女性,不同研究中男女比例受不同研究方法影響。在2005年荷蘭的一次大範圍調查中,...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第11期新型芯片檢測基因組疾病
...人員新發現幾種遺傳性智力遲鈍。其中一種是由於第17號染色體上跨越6個基因的大量DNA缺失引起的,這種患者面部特徵、行爲特徵等明顯,有助於醫學鑑定中區別於其它相的症狀。研究人員通過檢測290名智力遲鈍兒童,鑑別出了...
醫藥經濟;生物技術;生物芯片1062例細針穿刺細胞學塗片快速染色的分析和體會
【摘要】目的探討細針穿刺細胞學塗片結合劉氏快速染色法在組織細胞學診斷中的應用價值。方法應用細針穿刺法抽吸病變部位細胞成分並製片,以劉氏快速染液染色,普通光學顯微鏡下分析細胞結構和染色特性。結果穿刺1062...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;臨牀醫學骨質疏鬆致病候選基因研究進展
...生素D受體(VitaminDreceptor,VDR):VDR等位基因位於人類第12號染色體。其中限制酶BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ和FoKⅠ的基因多態性已被證明與骨量有關[2,3]。最近在VDR基因第2外顯子發現的另一個多態性,因爲能產生比正常VDR受體少三個以...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學