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六應丸
...下供試品溶液各4μl，分別點於同一硅膠Ｇ薄層板上，以環己烷－氯仿－丙酮(4:3:3)爲展開劑，展開缸用展開劑預平衡15分鐘，展開，取出，晾乾，噴以硫酸乙醇溶液(1→10),熱風吹至斑點顯色清晰。 供試品色譜中，在與對照品...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
蟾酥含量測定方法（華蟾酥毒基、脂蟾毒配基）
...描儀(日本)。層析條件：硅膠GF254板，展開劑爲氯仿-丙酮-環己烷(3：3：4)。掃描條件：λS=295nm,λR=370nm；雙波長反射法鋸齒形掃描,外標二點法,SX=3,狹縫爲1.2mm×1.2mm。樣品以氯仿爲提取溶劑。作者：
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
有機氯農藥在菊花中的殘留規律研究
...自美國ChemserviceCo.,純度＞99.9％）; 丙酮、二氯甲烷、正己烷均爲色譜純（美國TediaCompany）；其他試劑均爲國產分析純。2 實驗方法2.1 色譜條件 HP－5彈性石英毛細管柱（30m×0.53mm×2.65μm）；進樣口溫度230℃；檢測器溫度28℃...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中藥材生產技術及質量管理；藥用植物栽培管理 -
平貝母內生真菌的分離及其生物鹼產生能力的初步研究
...［6］。將對照品和樣品提取液都點樣於硅膠G薄板，採用環己烷-醋酸乙酯-二乙胺（6∶4∶1）作爲展開劑，改良碘化鉍鉀試劑爲顯色劑，進行TLC檢測。 2實驗結果與討論從平貝母幼苗中共分離出9種內生真菌，分別以Fu1~Fu9表示...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2006年第4卷第9期 -
牛奶中氯黴素殘留檢測方法
...方法提要或原理 牛奶中的氯黴素用乙酸乙酯提取，正己烷脫脂，C18固相萃取柱淨化，氮氣吹乾。用高效液相色譜-串聯質譜儀測定，外標法定量。 試劑和材料 以下所用的試劑，除特別註明者外均爲分析純試劑；水爲...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
薄層色譜法對蒙藥斯日西膠囊質量研究
...於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上。以環己烷—丙酮（5∶1.5）爲展開劑，展開，展距5cm，取出，晾乾，置另一展開缸中，氨燻。日光中檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同粉紅至磚...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2009年第7卷第3期 -
吲哚美辛乳膏（消炎痛乳膏）
...本品適量（約相當於吲哚美辛50mg），置分液漏斗中，加環己烷50mL、甲醇25mL，振搖使溶解，放置，分取下層至另一加有2%氯化鈉溶液的分液漏斗中，上層用甲醇制氯化鈉溶液（取10%氯化鈉溶液20mL，加甲醇稀釋至100mL，搖勻，即得...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
HPLC法測定人血漿中氧化苦蔘鹼含量
...本經鹼化以氯仿一正丁醇(98∶2)提取，吹乾後以甲醇一正己烷(4∶1，氨水調pH至8)爲流動相，經過Spherisorb－SiO2(5μm)柱分離後在紫外220nm處檢測。結果：氧化苦蔘鹼血漿濃度曲線範圍1.2～36mg.L-1，最低檢出限爲0.1mg.L-1(S/N=2)。樣品在1....
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
HPLC法測定人血漿中氧化苦蔘鹼含量
...本經鹼化以氯仿一正丁醇(98∶2)提取，吹乾後以甲醇一正己烷(4∶1，氨水調pH至8)爲流動相，經過Spherisorb－SiO2(5μm)柱分離後在紫外220nm處檢測。結果：氧化苦蔘鹼血漿濃度曲線範圍1.2～36mg.L-1，最低檢出限爲0.1mg.L-1(S/N=2)。樣品在1....
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
國產無毒增塑劑填補國際空白
...提取物爲主要原料，生產的增塑劑分子結構中不含苯環、環己烷等。以往含苯環、環己烷結構的增塑劑在人體內難於排泄、難於分解並有累積效應。WT98增塑劑對人體健康無毒害，對環境無污染，可廣泛應用於醫療製品、與食品...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞