中華人民共和國塵肺病防治條例
...展、制定本條例。第二條本條例適用於所有有粉塵作業的企業、事業單位。第三條塵肺病係指在生產活動中吸入粉塵而發生的肺組織纖維化爲主的疾病。第四條地方各級人民政府要加強對塵肺病防治工作的領導。在制定本地區國...
法規文件保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...ǎnqǐyèyuánfǔliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]187號發佈。保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用...
化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...ēngchǎnqǐyèyuánliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《化妝品生產企業原料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]186號發佈。化妝品生產企業原料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用於指導...
深圳經濟特區健康條例
...制定國土空間規劃和資源開發利用、生態環境保護、生物醫藥產業發展等規劃;(二)制定涉及公衆健康的規範性文件;(三)建設根據本條例第十五條第二款規定劃定的環境健康風險區域或者項目類別的工程項目。健康影響評...
法規文件;基層政策文件獸藥批准證明文件
...據獸藥國家標準、生產工藝和生產條件批准特定獸藥生產企業生產特定獸藥產品時核發的獸藥批准證明文件,有效期爲5年。獸藥產品批准文號的編制格式爲:獸藥類別簡稱+年號+企業所在地省份(自治區、直轄市)序號+企...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...蒙藥材和配製蒙藥製劑應當符合規範。第六條藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國家藥品價格管理的有關規定,禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。第七條自治區鼓勵舉報藥品研製、生產、經營和使用中的...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...責做好藥品和醫療器械的監督管理工作。第四條藥品生產企業生產藥品、醫療機構配製製劑購進原料和輔料時,應當向供貨單位索取加蓋供貨單位原印章的《營業執照》複印件、產品合格證明和產品發票。購進原料藥和必須取得...
法規文件關於控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見
...國家發展改革委、財政部、人力資源社會保障部、國家中醫藥管理局於2015年10月27日國衛體改發〔2015〕89號發佈。《關於控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見》發佈通知:關於印發控制公立醫院醫療費用不合理增長的若...
部門規章藥品不良反應報告和監測管理辦法
...辦法。第三條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和...
法規文件;管理辦法職業病危害項目申報管理辦法
...單位基本情況表申報單位申報單位地址郵政編碼聯繫電話企業規模企業註冊類型行業分類填報類別第一次申報變更申報變更原因全年總產值萬元全年總利稅萬元年末職工人數生產工人數接觸職業病危害因素人數接觸職業病危害因...
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