食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例
...二章碘鹽的加工、運輸和儲存第七條從事碘鹽加工的鹽業企業,應當由省、自治區、直轄市人民政府鹽業主管機構指定,並取得同級人民政府衛生行政部門衛生許可後,報國務院鹽業主管機構批准。第八條用於加工碘鹽的食鹽和...
法規文件關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...醫院綜合改革試點的意見根據《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》(中發〔2009〕6號)、《中共中央國務院關於分類推進事業單位改革的指導意見》(中發〔2011〕5號)、《國務院關於印發“十二五”期間深化...
法規文件WS 375.13—2017 疾病控制基本數據集 第13部分:職業病危害因素監測
...服務水平,爲各級政府相關衛生決策提供信息支持,推進醫藥衛生體制改革,提高市民健康水平。
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;職業危害預防控制;醫療機構管理消毒管理辦法
...毒劑、消毒器械、衛生用品和一次性使用醫療用品的生產企業應當取得所在地省級衛生行政部門發放的衛生許可證後,方可從事消毒產品的生產。第二十一條省級衛生行政部門應當自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內...
法規文件進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...品進行檢驗檢疫及監督抽查,對進出口肉類產品生產加工企業(以下簡稱生產企業)、收貨人、發貨人根據監管需要實施信用管理及分類管理制度。第六條進出口肉類產品生產企業應當依照法律、行政法規和有關標準從事生產經...
法規文件;管理辦法牙科綜合治療機產品註冊技術審查指導原則
...期進行維護、更換。3.產品標準中規定的應當在說明書中標明的其他內容(1)牙科治療機的總體尺寸;(2)底盤的總尺寸和維護安裝的接口位置;(3)連接表面和緊固方法(螺栓)以及供電電源和其他維護的細節;(4)牙科...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...接接觸藥品工作。第八條醫療機構採購藥品應以國家各級醫藥供應單位爲進貨主渠道,嚴禁從無《藥品經營企業許可證》的單位和私人藥販手中購藥。嚴禁購買無批准文號、無註冊商標、無廠牌名稱的藥品,嚴禁購買假、劣藥品...
管理條例;法規文件放射性藥品管理辦法
...藥品的生產、經營和進出曰第十條放射性藥品生產、經營企業,必須向能源部報送年度生產、經營計劃,並抄報衛生部。第十一條國家根據需要,對放射性藥品實行合理佈局,定點生產。申請開辦放射性藥品生產、經營的企業,...
法規文件疫苗生產車間生物安全通用要求
...管理應貫穿車間的設計建造、運行和管理的全過程。3.1.2企業生物安全委員會應明確生物安全風險管理目標;將風險管理納入企業文化建設和日常工作中;確保風險應對措施落實在安全管理體系文件中。3.1.3風險評估應由具有經...
疫苗;生物安全;法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...交易平臺集中採購,由縣級疾病預防控制機構向疫苗生產企業採購後供應給本行政區域的接種單位。“疫苗生產企業應當直接向縣級疾病預防控制機構配送第二類疫苗,或者委託具備冷鏈儲存、運輸條件的企業配送。接受委託配...
法規文件