複方棗仁安神膠囊質量控制研究
...定性鑑別 2.1遠志 取本品內容物6g,加鹽酸無水乙醇溶液(10→100)20mL,超聲提取30min,放冷,濾過,濾液加水30mL,用氯仿振搖提取2次,每次20mL,合併氯仿液,蒸乾,殘渣加乙酸乙酯1mL使溶解,離心,取上清液作爲供試品溶液。另取遠志對照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鈉
...液,沉澱溶解。⑵取本品適量,加水製成每1ml中含50mg的溶液,作爲供試品溶液,另取果糖二中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈總後藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂衡陽南嶽製藥廠提出本標準自2000...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分甲磺酸加貝酯
...藥典1990年版二部附錄38頁)進行有機破壞,以1%過氧化氫溶液10ml作爲吸收液,待吸收完全後,加氯化鋇試液2滴,即產生白色沉澱,分離,沉澱在鹽酸中不溶。(2)取本品,加水製成每1ml中約含15μg的溶液,照分光光度法(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分中藥成分薄層分析方法集
...酸參照大黃素馬錢子鹼參照士的寧天麻素甲醇、乙醇、水飽和的正丁醇D—101型大孔吸附樹脂柱上,用10%乙醇洗脫硅膠G氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(8:1:3:0.1)10%磷鑰酸乙醇溶液五味子乙素甲醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯硅膠柱,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第三節 氧化還原滴定法
...鉀法 (一)基本原理 在微酸、中性或弱鹼性溶液中,MnO-4被還原爲棕色不溶物MnO2: 因MnO2能使溶液混濁,妨礙疑點觀察,所以高錳酸鉀法通常在較強的酸性溶液中進行。滴定時使用H2SO4控制酸度,避免使用HNO3(...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學尼麥角林片
...幹,殘渣加硫酸5ml,顯深藍色。(2)取含量均勻度項下溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在288nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項記錄的色譜圖譜中,供試品溶液主...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分關於複方甘草口服溶液生產有關問題的通知
...根據再評價結果,將複方甘草合劑更名爲“複方甘草口服溶液”,其質量標準以國家藥品監督管理局(WS1-XG-029-2001)標準發佈。現就有關問題通知如下: 一、請通知各複方甘草口服溶液生產企業,自2004年7月1日起復方甘草...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規歸芪生血顆粒質量標準研究
...20ml/次,合併乙醚液,另器收集;揮盡水層中乙醚,加水飽和的正丁醇提取3次,20ml/次,合併正丁醇提取液,用正丁醇飽和的1%NaOH溶液洗滌3次,20ml/次,再用正丁醇飽和的水洗滌3次,30ml/次,正丁醇提取液置水浴上蒸乾,殘渣加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文戈那瑞林
...;無臭.有引溼性。在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,在加1%醋酸溶液溶解並定量稀釋使成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),按含量測定項下的肽含量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分果糖二磷酸鈣片
... 鑑別:(1)取本品適量,加稀鹽酸製成每1ml中含0.01g的溶液,作爲供試品溶液;另取果糖二磷酸鈉對照品適量,加稀鹽酸製成每1ml中含0.01g的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分