藥品廣告審查辦法
...處理。第六條藥品廣告批准文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作爲申請人的,必須徵得藥品生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦藥品廣告批准文號的申辦事宜。第七條申...
法規文件雲南省藥品管理條例
...當配備執業藥師,藥品零售企業應當配備執業藥師或者經資格認定的藥學技術人員。第十四條經省人民政府藥品監督管理部門批准,藥品生產企業可以在本省行政區域內設立銷售自己產品的機構或者設置藥品中轉庫。藥品生產企...
管理條例;法規文件醫療機構管理條例實施細則
...法定代表人或者主要負責人以及各科室負責人名錄和有關資格證書、執業證書複印件;(七)省、自治區、直轄市衛生行政部門規定提供的其他材料。申請門診部、診所、衛生所、醫務室、衛生保健所和衛生站登記的,還應當提...
法規文件倉公
...慶等醫家。醫術高明,尤其重視脈法的運用,針藥並重,取得較好的療效。他治病必有“診籍”,是我國最早的病案材料,其中多處記述鍼灸、經絡及腧穴,還有以鍼灸治癒的病案。後授業予高期、王禹等,都爲當時名醫。《史...
中醫學;中醫學家;鍼灸學家;漢代;人物百科;鍼灸學放射性粒子植入治療技術管理規範(試行)
...診療工作經驗,具有副主任醫師及以上專業技術職務任職資格,從事放射性粒子植入工作不少於3年。(二)治療計劃制訂人員。1.取得《醫師執業證書》,執業範圍爲開展本技術相關專業的本院在職醫師。2.從事與開展本技術相...
公文;醫療技術管理規範關於衛生監督體系建設的若干規定
...新錄用人員應具有大專以上學歷。第十一條衛生監督人員資格考試的具體規定由衛生部制定,省級衛生行政部門組織實施。各級衛生監督機構應當根據監督任務聘任相應的專業人員,不斷優化衛生監督隊伍的專業結構。第十二條...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
...有保證所經營藥品質量的規章制度;(二)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業,必須配有執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員。質量負責人應有一年以上(含一年...
法規文件放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...以上一萬元以下的罰款;情節嚴重的,由衛生部取消檢測資格,並予以公告:(一)超出資質認證範圍從事檢測工作的;(二)出具虛假檢測報告或者證明材料的。第二十四條使用不合格的放射防護器材,造成放射事故的,按照...
法規文件諾貝爾獎
...的候選人有1000—2000人。——具有推薦候選人資格的有:先前的諾貝爾獎獲得者、諾貝爾獎評委會委員、特別指定的大學教授、諾貝爾獎評委會特邀教授、作家協會主席(文學獎)、國際性會議和組織(和平獎)。—...
江蘇省藥品監督管理條例
...生產、經營企業知道或者應當知道他人無藥品生產、經營資格而從事藥品生產、經營活動的,不得爲其提供藥品。藥品生產、經營企業不得爲他人以本企業的名義經營藥品提供資質證明文件、票據等便利條件。第十五條藥品生產...
管理條例;法規文件