黃柏含量測定方法(鹽酸小檗鹼)
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)爲流動相;檢測波長爲265nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不得低於4000。供試品溶液的製備:取本品粉末(過三號篩)約0.1g,精密稱定,置10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜化學電離二級質譜法測定土壤中16種三嗪類除草劑的殘留
...留量的方法,測定16種三嗪類除草劑僅需12min。樣品採用乙腈與鹽酸混合溶液,加入氯化鈉超聲波輔助提取,離心後,乙腈層經過國產石墨化炭黑(GCB)柱淨化,流出液濃縮後環己烷定容,GCMS/MS測定。研究比較了在不同進樣溶劑...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文淫羊藿含量測定方法(淫羊藿苷)
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(30:70)爲流動相;檢測波長爲207nm。理論板數按淫羊藿苷峯計算應不得低於1500。供試品溶液的製備:取本品葉片粉末約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例兩種大便隱血試驗測定方法的比較
...華牌“消康保糞便隱血膠體金試劑盒(簡稱WH試紙條)。鄰聯苯胺:10g/L鄰聯苯胺溶液、3%過氧化氫液。 1.2標本來源本院120例住院患者隨機糞便,男64例,女56例。收集雞、兔、羊、牛、豬、蛇、魚、鴨、鵝等動物血和肌肉,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第8期液相色譜²電噴霧電離三級四極杆質譜法測定茶葉中6種菸鹼類農藥殘留
...類農藥殘留。前處理方法包括添加同位素內標吡蟲啉2D4,乙腈提取,再用活性碳和Oasis(HLB)固相小柱淨化。該方法採用正離子方式,多反應監測每種菸鹼類殺蟲劑各兩對離子進行定性、定量分析。方法在0.01~0.4mg/kg範圍內具有良好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文國家食品藥品監督管理局提醒關注中西藥複方製劑維C銀翹片安全性問題
...險。 “維C銀翹片”是含有化學成分維生素C、馬來酸氯苯那敏(又稱撲爾敏)、對乙酰氨基酚(又稱撲熱息痛)的中西藥複方製劑。 2004年1月1日至2010年4月30日,國家藥品不良反應監測中心病例報告數據庫(以下內容稱“...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應金蕎麥HPLC指紋圖譜的研究
...紋圖譜。方法:採用C18色譜柱,水(用磷酸調pH值至3.00±0.02)-乙腈(92∶8)爲流動相,檢測波長280nm,柱溫35℃。結果:本研究建立的分析方法有較好的重複性,確定了金蕎麥藥材的11個共有峯,不同產地的金蕎麥藥材共有峯相對峯面積有一定的...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法分析人蔘皁苷
...、CarbohydrateAnalysis柱[14]等均有應用。在分離中,採用乙腈—水爲流動相的最多,應用ODS柱或MPG—ODS柱時,最困難的是人蔘單體皁苷Rg1和Re與其它單體皁苷如Rb1、Rc和Rd等的分離,以前一般採用2種流動相系統[15~17],一種流動...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文折裂牙全冠修復治療的療效觀察
...約2mm左右。在2%利多卡因局麻下,用金剛砂鑽頭鑽於牙齒鄰面接觸點下方環繞軸面形成一條線溝,以固定結紮絲用,用以直徑0.30mm的雙股不鏽鋼絲,結紮固定患牙,防止治療過程中裂開。儘快完成根管治療。如系是活髓可進行一...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第18期高效液相色譜法分析組合化學合成結構相似小分子多肽
...PLC分析方法。方法:ResolvC18柱(5μm,4.6mm×200mm)。流動相:乙腈-水(20∶80),內含0.1%三氟乙酸爲流動相酸性調節劑。檢測波長:214nm。結果:目標多肽純度範圍26.36%~77.02%,遷移時間2.89~30.15min。7號多肽純度和遷移時間的RSD分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文