谷維素伍用肌苷治療短暫性抽動症療效觀察
... 抽動障礙是以某種形式的不隨意、快速、重複的非節律運動和(或)無明顯目的、突發性發聲抽動爲特點的一種複雜的、慢性神經精神障礙。抽動障礙根據臨牀症狀和病程長短的不同,分爲短暫性抽動障礙、慢性抽動障礙和多...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第5期上海生命科學研究院在鐵代謝研究領域取得突破
...Mucolipidosis,ML4)患者中發現有突變。ML4是一種罕見的嚴重遺傳性神經疾病,其主要臨牀表現爲運動障礙、智力低下、視網膜變性和缺鐵性貧血,且隨着患者年齡增長症狀會逐漸加重。以往研究推測,TRPML1是一種Ca2+通道,Ca2+代謝...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Parry-Romberg氏綜合徵
...“肌病面容”,爲上瞼稍下垂,額紋和鼻脣溝消失,表情運動微弱或消失,因口輪匝肌的硬性肥大嘴脣顯得增厚而微翹(貓臉)。伴閉眼不緊,吹氣鼓腮不能,肱、肩、面肌肉萎縮,上臂抬舉無力,上肢平舉時肩胛骨呈現翼樣突...
求醫問藥;疾病大全;頭部帕金森病治療:從藥物到基因
...期臨牀研究表明,它與多巴胺受體激動劑聯用可明顯減輕運動症狀,如震顫、動作困難等,現已在歐洲進入Ⅲ期臨牀試驗。利魯唑(Riluzolc)是鈉離子通道抑制劑,又是穀氨酸鹽拮抗劑。研究者對MPTP誘導的PD動物,同時注射利魯唑...
行業資訊;臨牀快報;神經科低血糖昏迷與胰腺佔位性病變1例臨牀病例分析
...低血糖;(2)有關糖原代謝的酶功能失常或不足:見於遺傳性代謝性肝病,如糖原累積症、半乳糖血症,因酶缺陷致肝糖原異生障礙引起低血糖;(3)肝腫瘤原發性肝病伴低血糖發生率爲4.6%~30%,低血糖症是原發性肝細胞癌較...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第4期腦靜脈竇血栓形成1例
...下幾個方面:(1)血液高凝狀態:妊娠和產褥期。(2)遺傳性凝血機制異常:蛋白質缺乏、抗凝血酶Ⅲ缺乏、因子Ⅱ、因子Ⅳ基因變異、Vonwillebrand病等。(3)繼發於血流動力學異常:脫水、休克、惡病質、血小板病、原發性...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第7期第二章 胃腸道--第一節 X線論斷
...部結腸甚至小腸,稱爲息肉病(polyposis),有明顯的家族遺傳性,惡變機會也多,大多在兒童和青年期發病。鋇灌腸可見腸腔內有很多瀰漫分佈的小充盈缺損,粘膜皺襞明顯紊亂變形,腸管輪廓很不整齊。腸腔並無明顯狹窄。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學影像學淺談“亞健康狀態”的成因及預防
...是逆時而作,生活沒有規律,打亂了維持人體固有的生命運動規律——“生物鐘”的合理運行,從而影響了人體正常的新陳代謝。 2.7生物週期因素現代醫學認爲,人體存在一個有規律性的、週期性的生物低潮期現象,此期容...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第4期病態竇房結綜合徵的研究進展
...前對於臨牀治療尚不能起到很好的引導作用,雖然對家族遺傳性病竇研究有了一定突破,但要構建真正類似正常起搏的生物起搏器需要更進一步的研究和探討。【參考文獻】1RodriguezRD,SchockenDD.Updateonsicksinussyndrome,acardiacdisorderofagin...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第3期第二節 感染性疾病
...動神經元。大腦皮質除前中央回外,很少受累,脊髓后角感覺神經元偶爾也可被累及,但病變輕微。 2.組織變化脊膜顯示廣泛的充血和炎性細胞浸潤,以淋巴細胞和漿細胞爲主,有時也可見中性粒細胞;脊髓前角充血、水...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學