克里格勒-納賈爾綜合症
...生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病VBc
...大,形成巨幼(紅細胞、粒細胞)細胞,即出現巨幼細胞貧血。葉酸的醫學檢查:檢查名稱:葉酸分類:血液生化檢查血清維生素測定葉酸的測定原理:(1)周圍血象測定:包括紅細胞、白細胞、血小板計數、血紅蛋白和紅細...
惠孕補
...大,形成巨幼(紅細胞、粒細胞)細胞,即出現巨幼細胞貧血。葉酸的醫學檢查:檢查名稱:葉酸分類:血液生化檢查血清維生素測定葉酸的測定原理:(1)周圍血象測定:包括紅細胞、白細胞、血小板計數、血紅蛋白和紅細...
老年人甲狀腺功能低下
...巨結腸。由於胃酸缺乏或維生素B12吸收不良,可致缺鐵性貧血或惡性貧血。⑤內分泌系統表現。性慾減退,男性出現陽痿,女性常有月經過多、經期延長及不育症。約1/3患者可有溢乳,甚至蝶鞍增大,影響視力。原發性甲減伴自...
疾病;老年病科先天性家族性非溶血性黃疸
...生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病維生素R
...大,形成巨幼(紅細胞、粒細胞)細胞,即出現巨幼細胞貧血。葉酸的醫學檢查:檢查名稱:葉酸分類:血液生化檢查血清維生素測定葉酸的測定原理:(1)周圍血象測定:包括紅細胞、白細胞、血小板計數、血紅蛋白和紅細...
維生素Bc
...大,形成巨幼(紅細胞、粒細胞)細胞,即出現巨幼細胞貧血。葉酸的醫學檢查:檢查名稱:葉酸分類:血液生化檢查血清維生素測定葉酸的測定原理:(1)周圍血象測定:包括紅細胞、白細胞、血小板計數、血紅蛋白和紅細...
維生素M
...大,形成巨幼(紅細胞、粒細胞)細胞,即出現巨幼細胞貧血。葉酸的醫學檢查:檢查名稱:葉酸分類:血液生化檢查血清維生素測定葉酸的測定原理:(1)周圍血象測定:包括紅細胞、白細胞、血小板計數、血紅蛋白和紅細...
蝶酰穀氨酸
...大,形成巨幼(紅細胞、粒細胞)細胞,即出現巨幼細胞貧血。葉酸的醫學檢查:檢查名稱:葉酸分類:血液生化檢查血清維生素測定葉酸的測定原理:(1)周圍血象測定:包括紅細胞、白細胞、血小板計數、血紅蛋白和紅細...