肝、腎疾病患者的麻醉
...性治療。肝功能不全患者要重點了解凝血功能、膽紅素和血漿蛋白含量,特別是白蛋白含量。腎功能不全患者要注意有無水與電解質紊亂和酸鹼失衡情況,術前儘可能予以糾正。2.根據病情和手術要求選擇麻醉,局麻與神經阻...
尿運鐵蛋白
...膜的孔徑增大,負電荷丟失,通透性增高,使分子量小的血漿蛋白大量通過。運鐵蛋白分子量(69000道爾頓)與分子半徑均低於Alb,且運鐵蛋白所帶負電荷少於Alb,在糖尿病腎損害早期運鐵蛋白比Alb更易大量出現於尿中,故檢測...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查老年病人手術的麻醉
...動慢,口服藥物吸收慢,脂溶性藥物分佈容積大。2、因血漿蛋白降低,藥物在血漿內與血漿蛋白結合減少,使血漿內遊離型藥物濃度增加。3、肝臟的酶水平降低,肝血流量減少,可影響藥物代謝速度。4、腎臟的排泄功能減退,...
手術阿美麗特
...後1小時達血藥高峯,半衰期爲12小時,在體內廣泛分佈,血漿蛋白結合率爲90%-94%,主要經肝臟代謝本品是四種列入治療前列腺增生症的國家基本藥物之一。適應症:1、適用於各種程度的前腺增生引起的排尿梗阻如尿頻、尿急、...
低壓唑
...藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超過血漿蛋白結合容量,從而發揮較強的降壓效果。二氮嗪靜注後,作用迅速,1min內...
美沙磺胺
...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血漿半衰期爲4.4~8h,血漿蛋白結合率爲60%~80%。代謝物及原形藥物由尿液中排出,給藥後24h以遊離形式由尿液排出劑量的30%~40%,以代謝物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的適應證:用於敏感...
速降平
...藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超過血漿蛋白結合容量,從而發揮較強的降壓效果。二氮嗪靜注後,作用迅速,1min內...
博那痛
...動力學:可待可待因口服易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維...
博納痛
...動力學:可待可待因口服易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維...
安度芬
...動力學:可待可待因口服易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維...